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一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 头孢氨苄。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国
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刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2pg的溶液。系统适用性溶液取甲氧苄啶对照品和二甲氧苄啶对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含甲氧苄啶2g和二甲氧苄啶1g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键
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出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以1%十二烷基硫酸钠溶液1000m.为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶岀液适量,滤过,精密量取续滤液1ml(0.4g和0.5g规格)或2ml
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DMC可以代替光气成为一种安全的反应试剂合成碳酸衍生物,如氨基甲酸酯类农药、聚碳酸酯、异氰酸酯等,其中聚碳酸酯将是DMC需求量最大的领域,据预测2005年80%以上的DMC将用于生产聚碳酸酯。 2、代替硫酸二甲酯作甲基化剂 由于与光气类似
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1.用作麝香的溶剂和香精定香剂,在赛璐珞中用作樟脑的代用品。还用作增塑剂,特别是硝酸纤维素中混有树脂时,可与苯二甲酸二乙酯或二丁酯混合使用。另外,还用于配制百日咳药、治气喘药和用作昆虫驱避剂、杀螨剂。 2.主要作为定香剂。用于配制
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溶液取头孢氨苄对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C16H17N3O4S计)0.2mg的溶液系统适用性溶液取供试品溶液适量,在80℃水浴中加热60分钟,冷却色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水
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1 实验方法首先利用硫酸使茶碱钠盐转化为茶碱 ,然后在碱性条件下 ,使茶碱与硫酸二甲酯进行甲基化反应 ,得到咖啡因。2 实验原理利用改变反应物浓度来影响甲基化反应 ,摸索最佳的反应条件来提高甲基化反应的收率或降低异常物料对甲基化反应的影响
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硫酸二甲酯遇碱迅速分解,遇水或湿气时水解,在冷水中分解缓慢,产生硫酸氢甲酯和甲醇,随温度上升分解加快,在50℃时能生成硫酸二甲酯气雾并水解为硫酸和甲醇。水解反应速率常数:1.7×10-4/s(25℃,pH=7,半衰期1.15 h),反应先生成硫酸一甲酯和甲醇 ,之后进一步水解生成硫酸,并伴有放热 。
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。 分子蒸馏是在200℃左右,1~1.5Pa 的极高真空度条件下,从蒸馏液面上将相对较低沸点的分子蒸发出来后立即进行冷却,实现分离,与普通蒸馏不同之处是分子蒸馏过程没有汽液平衡系统的出现[12]。利用分子蒸馏可将未反应的甘油、单甘酯依次分离出来
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1、氯化苄水解法 以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格(QB792-81):相对密度1.041-1.046,折光率1.538-1.541,沸程203-206℃馏出量在95%以上,溶解度全溶于30倍容量的