-
实验背景 邻苯二甲酸酯类物质(phthalate esters,PAEs)俗称塑化剂,普遍应用于玩具、食品包材、个人护理等产品中。食物在加工、包装过程中很可能会造成邻苯二甲酸酯的溶出且渗入到食物中,最终摄入人体危害肝脏和肾脏等
2020-07-21
来源: 上海安谱实验科技股份有限公司
-
取代苯:烃基取代:甲苯、二甲苯(对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯)、苯乙烯、苯乙炔、乙苯基团取代:苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌(对苯醌、邻苯醌)卤代:氯苯、溴苯多次混合基团取代:2,4,6-三硝基甲苯(TNT)多环芳烃:联苯、三联苯、稠环芳烃:萘、蒽、菲、茚、芴、苊、薁
-
硫酸二甲酯遇碱迅速分解,遇水或湿气时水解,在冷水中分解缓慢,产生硫酸氢甲酯和甲醇,随温度上升分解加快,在50℃时能生成硫酸二甲酯气雾并水解为硫酸和甲醇。水解反应速率常数:1.7×10-4/s(25℃,pH=7,半衰期1.15 h),反应先生成硫酸一甲酯和甲醇 ,之后进一步水解生成硫酸,并伴有放热 。
-
,将苯冷冻下来,然后把硫酸铁和过氧化氢溶液加入得到黄褐色或黑色沉淀,再用硝酸溶解,然后通过比色法分析。或者直接用硝酸吸收空气中的苯,硝化成间二硝基苯,然后用二氯化钛溶液滴定,或者用间二甲苯配制的甲乙酮碱溶液比色定量。
-
,随温度上升分解加快,在50℃时能生成硫酸二甲酯气雾并水解为硫酸和甲醇。水解反应速率常数:1.7×10-4/s(25℃,pH=7,半衰期1.15 h),反应先生成硫酸一甲酯和甲醇,之后进一步水解生成硫酸,并伴有放热。
-
取本品约20mg,精密称定,照氧瓶燃烧法通则0703)进行有机破坏,以氢氧化钠试液2ml与水10ml为吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸钾10g,加冰醋酸适量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀释至100m10ml,密塞,振摇,放置数分钟,加甲酸约1ml,用水洗涤瓶口,并通入空气流约3~5
-
间苯二酚属于有毒物质,危险品编号UN:2876;CN:61725;属于六类危险品。有毒有害的危险品运输一定要密封安全,还要有危险品资质的物流公司才能运输。
-
背景2022年4月15日生态环境部发布了标准HJ 1242—2022《水质 6 种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》,2022年11月01日起实施。邻苯二甲酸酯(PAEs)是邻苯二甲酸形成的酯的统称,又称酞酸酯,是
-
。3 实验材料3.1 器材玻璃烧杯、天平、带调速搅拌的玻璃四口瓶、量筒、漏斗、吸管、电炉、容量瓶、展开槽等。3.2 原料茶碱钠盐(自产)、硫酸(分析纯)、液碱(30%),硫酸二甲酯(98%)、甲醇(分析纯)、三氯甲烷(分析纯)等。4 实验
-
。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成:反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。以溴为例,将液溴与苯