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代入计算,最后把样品的取样量 g换算成mg,就可以得到含量单位为u/mg的样品含量了。,一样啊,工作标准品和法定标准品而已,其实就是单位变换而已,ug/mg,换算一下不就是了吗?1ug=1/1000mg.你看看吧假设A含量是85%,其实就是850ug/mg.标准品是960ug/mg,你试试看是不是一样?,标准样浓度和面积都知道了,样品主峰面积称样量都知道,带
2010年07月05日发布人:tayjsss123
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps
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用液相检测一种标准品,查不到相关的数据资料。我根据它的同类物质检测条件设置的检测参数,紫外光检测(已用全波长扫描过标准品),最后测出的那个图很不对称,不是正常的色谱,基本不能用。是什么原因呢,怎么消除呢?求解
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2011年12月12日发布人:yxh04
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]求助:怎么老有引物二聚体 ?[转载]
我做RT_PCR有一段时间了,但是我怎么调Tm直,改变引物(已经设计了两对引物了)可是总有引物二聚体,我要的
2011年09月22日发布人:panda王
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做方法学验证时如精密度 准确度 是不是都需要用标准品?
和别人讨论过,但意见不统一,他们说做原料药材时重复性用药材做,我一直不同意 我觉得应该用药材中测定成分的标准品做,不知大家怎么认为?总之我觉得方法学都应该用标准品做,希望大家给予
2012年02月21日发布人:BridgetJones
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给你点启发。
1、我们用的是pirece公司的A、B液进行配制标准品,共九个,其浓度分别为2000、
1500、1000、750、500、250、125、25micro gram/ml.
2、用酶标仪测出结果后,在SPSS中运行,以浓度
2013年05月28日发布人:雪花子
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2016年03月03日发布人:哈密瓜
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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最近曲线老做不直,总共8 个点,前四个是一条,后四个是一条,拟合 一条变成S2或S3的accuracy很低,到最后两个点accuracy很高,就是低的和高的都超出了标准,
流动相:0.1%FA in water with 10mM
2009年07月22日发布人:higher