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农药光降解后,测磷时,颜色很黄,测出来吸光度为0。书上说最后的颜色为应为蓝色,为什么会很黄,黄的是什么?,有沉淀嘛?
颜色是蓝色说明含有磷,色度越深含磷量越大,是不是没有做好预处理,掺杂了一些影响先色的物质?,没有,只是很黄的颜色,预处理?离心取上清液,接着就量取一些测定,空白的颜色就很淡几近无色
2014年01月08日发布人:adg
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各位大侠,请问一下,酯与格林亚试剂反应,得到酮产物机会多还是醇的产物机会多?从书本了解,生成的酮,比酯更易与格林亚试剂反应,按理说是醇的机会多,但实际生产中,大部分生成酮的反应都采用酯与格林亚试剂反应,这是为什么?譬如,有的已生成酰氯了
2014年03月14日发布人:jiushi
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请教高手 如何用HPLC检测 多氨基多醚基亚甲基膦酸纯度?谢谢!!!
[attach]8539[/attach]
相对分子量:约600
多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)在循环冷却水作缓蚀阻垢剂.PAPEMP在循环
2011年09月11日发布人:yqh6841416
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想问一下,我做的硫化锑纳米管的XRD衍射峰和ZnS的衍射峰很类似。这是为什么呢?但是测的硫化锑的拉曼峰却与有关硫化锑的文献一致。想求教一下,XRD是不是只能表征物质的结构?换言之,如果有两种物质的结构是一样的,他们的XRD衍射峰就会基本
2011年07月25日发布人:lucky
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请问亚甲蓝鉴别反应的原理
1 取本品约10mg,加水50ml溶解后,显深蓝色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml与锌粉0.1g,蓝色即消失,滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;
2 另取溶液10ml,加碘化钾试液数
2010年05月05日发布人:wangli1984121
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[size=2]在微生物发酵液提取中,只相差一个亚甲基的物质如何大量分离?曾试过硅胶柱,不能很好的分离[/size],[size=2]
只差一个亚基?不考虑分子大小,可以考虑带电情况,离子交换柱..[/size],[size=2
2015年09月08日发布人:zbboom
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我做了三次标准曲线,吸光度都特低,很疑惑。请高手帮助。前两次用的标准工作液时间长了,我又重新配制,做了还是低,有做过的前辈给予指点有那些注意事项。,阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法1㎝光程时的斜率在0.0032~0.0038吸光
2015年09月04日发布人:大学习
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请高手讲解一下以下四种氧化剂:次氯酸钠 亚氯酸钠 次溴酸钠 亚溴酸钠 的氧化性(氧化伯醇基团)的强弱的顺序?还有自身的稳定性?是否易分解或水解,耐不耐储存?经济性?相对于氧化效果的“性价比”怎么样? 谢谢!,真的没有人知道吗,亚氯
2014年03月10日发布人:nmn
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谁测过水稻田中土壤中排放的氧化亚氮?
论坛里的各位同仁谁检测过南方水稻田土壤排放氧化亚氮?我想咨询一下 你们测得的样品采集地(写下地名)的空气样品中氧化亚氮(N2O)的色谱峰值/峰面积是多少啊?如果您知道常规大约也请写下。多谢啦!,这个
2011年03月04日发布人:eesa_dc_seein
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FL2-W/FL2-A和FL2-A/COUNT之间的关系。
这两张图的最大区别在于G0/G1期前面的亚G1峰。这个峰就是FL2-W/FL2-A图上的左下方的“小尾巴”,小尾巴越大,SUB-G1峰就越高。也就是说凋亡的越多。当然这需要跟整张图
2012年01月31日发布人:了了