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手头上在做一个小分子肽的质量标准,遇到一个问题是:采用210nm波长,同一浓度流速为1.5ml/min时峰面积接近200,当流速为1ml/min时峰面积变成320左右,这两个流速交叉换了几次都是这种情况。之前知道流速对峰响应有影响,但是峰
2010年02月03日发布人:aasle
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。
我想是不是adriamycin和MTT的溶解物在490nm的吸收有交叉啊?因为adriamycin溶液是红色的,在培养空中一段时间后,吸去上清后培养空也是红的,所以DMSO溶解后是不是也有较大吸收啊?
同时做的另外的药物结果
2012年05月31日发布人:bamboo16
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各位给分析分析。谢谢!,仪器没必要,除非你们的家具很多,不用空在那边
但是柱子,最好是专用,如果是相同的流动相做不同的样品是没有问题的,只是需注意一下针和进样口的交叉污染。
柱子更换不同的流动相需要适当的冲洗和过度过程,平衡需要
2011年03月27日发布人:分析工
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:2000(是个其他公司的),我们实验室其他人用过效价很高,起初我用的5%的脱脂奶粉(光明,国产中的名牌)37度封闭1小时,发现背景很深,后来在园子里看到有人说羊抗一抗不能用牛奶或BSA封闭,因为羊与牛种属相近,会产生交叉反应,建议用二抗来源物种的血清封闭,我们实验室没有驴血清,但是有马血清,我想马和驴都能杂交,说明马和驴的亲缘关系应该
2013年11月05日发布人:宁小胡
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哪位老师那里的透射有冷台,想做一个暗场像的分析,多谢了!,清华生物系、生物物理所、北大医学部都有。,那些是做生物方面的电镜吗?不知道做衍射和暗场像效果如何,先谢过了!,这个北京电镜室应该有吧?,物理所那边的?我在他们的主页上看到那个电镜
2015年06月11日发布人:tomm
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减压以加快流速。,流速慢说明柱子装的实,加压就好了。,实验室仪器有限,只有真空泵,其他加压或减压的仪器没有,真悲剧啊!对啦,一般黄酮的硅胶柱层析用什么做洗脱剂比较好啊?,没有加压装置就把柱子装的粗一点、短一点吧,哪怕拿到交叉品多分几次呢,否则真的很难过。
[[i] 本帖最后由 unknow 于 2011-
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
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的。分出来的组分点板也交叉严重。
是不是洗脱的时候在洗脱剂里也要加些氨水或者三乙胺才行? 过了很多次感觉分离效果都好差,希望大虾给点建议或者改进的方法。[/b][/size],[size=2]首先你要注意了,考察一下加氨水是否会对你的目标
2014年10月31日发布人:feima+
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主要开展贵金属纳米粒子复合体系和稀土上转换应该纳米材料的功能化研究。
课题组目前正在承担两项基金委面上项目。苏州纳米所的发展态势还是不错的,在国内的知名度日渐高涨,特别是有机会得到纳米加工(CVD、光刻、离子束刻蚀等等)和表征方面(电镜
2016年04月30日发布人:yazi
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20个数试了一下,几乎没有线性啊,可怎么办啊?数据和当时调试仪器工程师用的是一组数据。而且现在想看看原来模的详细信息,在horizon MB里calibration文件打不开。,可能是样品过少。如果是20个样,一般只能用交叉验证尝试,但也
2014年08月20日发布人:风往尘香
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20个数试了一下,几乎没有线性啊,可怎么办啊?数据和当时调试仪器工程师用的是一组数据。而且现在想看看原来模的详细信息,在horizon MB里calibration文件打不开。,可能是样品过少。如果是20个样,一般只能用交叉验证尝试,但也
2014年10月23日发布人:jiankufanhan