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[size=2]我的引物是75bp的长引物,pcr的时候总是出现很亮的引物二聚体,比目的条带还亮。我试用过把引物煮沸5分钟迅速冷冻再加样的方法,发现没什么区别,还是很亮。是不是长引物就很难消除引物二聚体啊。求教~~~~[/size
2015年01月14日发布人:jebel
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做了点交联聚合物,可是不知道用什么表征交联度,特想向有经验的虫友交流下,不胜感激!,测一下凝胶含量:) :),能不能具体说一下什么聚合物?抽提。测凝胶含量。,可以采用碘吸附的方法测量一下,具体什么原理也不知道,但是在一篇carbon的文章
2016年01月14日发布人:女儿情
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[size=2][color=Black][font=Impact]哪位高手有做过creb和p-creb,自己最近在做,一二抗的浓度都是1:500,cell signal的抗体,分离胶10% 浓缩胶4%,电泳80V 20min,100V
2013年11月05日发布人:misswu61
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p目的基因一直不出,即没有目的条带,连非特异产物也没有,p了几次均为引物二聚体,做退火温度梯度(50-60度)也是什么都没有,(哪个温度都没有东东啊!),镁离子梯度也做了,一片黑暗!
我作的是20ul体系:ddH2O 7.6ul, 10
2011年10月20日发布人:birdfish
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我们想买石墨炉、火焰一体机,想比较下耶拿700,700P以及PE900这三种产品的优缺点。主要问题有:
(1)耶拿700P与PE900是同一档次吗?耶拿700更高一档次?
(2)连续光源的原子吸收光谱仪同锐线光源比有没有
2016年01月04日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]
哪位高手有做过creb和p-creb,自己最近在做,一二抗的浓度都是1:500,cell signal的抗体,分离胶10% 浓缩胶4%,电泳80V 20min,100V 60min,转膜
2013年06月28日发布人:静夜思
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[color=RoyalBlue][size=3][font=Impact]紧急请教:珍贵样品P不出[转载]
珍贵样品模板:是有限的别人提供的少量pcr产物(96孔板那种)长约4kb
pcr system:roche
2011年09月15日发布人:zhezhe
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二聚体有活性,但是我却无法解释这一现象,不知各位高人有什么好的方法和意见,请大家给我出一出主意,谢谢大家了[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
很多蛋白质是二聚体或多聚体有活性, 是正常的
2014年01月07日发布人:lorri
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如题,如何进行ICP-MS的P/A调谐啊,我们没有购买安捷伦专用的P/A调谐液,想用安捷伦配的内标液(6Li、45Sc、72Ge、103Rh、115In、159Tb、175Lu、 209Bi9个元素,浓度为1mg/L)放为P/A调谐液,将
2015年11月10日发布人:vbnm
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]P得不好,肿么办? [转载]
在下最近正在跑pcr,以前用的引物是我找同学帮忙设计的,但是p得效果不是很好,摸了很多条件,包括调Mg
2011年10月08日发布人:131415