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反渗透阻垢剂如何计算投加量?,一般都是厂家提供,基本加入量一般都是8——10g/t,我们是根据水质的情况 ,给出的优化的加剂量, 是专门的计算软件。R12软件。,这个也太狠了,10ppm,什么阻垢剂啊,够这么霍霍的。加多了,也不好
2015年10月20日发布人:敬候佳音
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我做测试时,把标准曲线做完了,再做测试,发现过一段时间后,吸头的吸入量就变小了, 不怎么吸入了 ,把吸头拔了再装, 就会变好,这是为什么呀? 请高手指点!!!,是不是样品中溶液有没有完全溶解的啊;或者是洗头那个地方连接不好,有漏气的
2011年04月29日发布人:tsgx123
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EXPASY。
我记得平均氨基酸的的分子量为110Da[/color][/size],[size=2][color=Black]
你翻译出来氨基酸序列
可以在网页中计算比如说
[url]http://www.proteomics.com.cn
2013年07月31日发布人:大海啊故乡
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[size=2][color=Black][font=Impact]我用western blot做的P糖蛋白的表达,P糖蛋白是一种膜蛋白,分子量在170KD,属大分子量蛋白,而我的参照基因选择的是β-actin,分子量是43KD。
我
2013年06月05日发布人:cj_mondy
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看过某专利,说注射液在线充氮的工艺,在产业化时很难将水溶液或玻璃瓶中的残氧量降到3%以下,正欲做一需全程充氮的品种,做过的朋友能否告知是否确实残氧量降到3%以下很难????,我们的工艺是残氧量低于百分之十,实际做验证,几年的数据都是百分之
2014年01月14日发布人:夜蓝星
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[size=2][color=Black]
我检测的是小分子量目的蛋白(12~14.4KD),电泳条件:为5%浓缩胶80伏;15%分离胶120伏;时间2.5~4个小时都跑过,但目的蛋白处模糊,不知道是跑出去了还是其他原因,很是困惑,我
2014年07月05日发布人:iii_ii
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[size=2][color=Black]
大家好:
我做western blot,提的是组织,样品浓度也比较大,请问一下各位上样量一般应该为多少就比较好?
谢谢[/color][/size],[size=2][color
2014年05月08日发布人:fsdd817
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[size=4][color=Sienna][b]不用探针,用荧光定量RT-PCR测mRNA量可行吗? [转载]
本人拟测ET-1mRNA在干预后的表达变化,
但因经费,不能做荧光探针的定量PCR,考虑做
荧光染料的方法
2011年09月19日发布人:米米
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之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有用不同进样量法做标准曲线的情况,我按着做了,结果很好,都是0.9999和1。
但刚才汇报的时候老师说,这种方法肯定错的,我就纳闷了。
自我感觉不同进样量法很好,而且
2015年12月08日发布人:大花猫bb
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,变性剂不会破坏共价键吧(分子量应该不变吧)?能否实验试一下。[/color][/size],[size=2][color=Black]
轻链和重链应该是分离的吧[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年10月11日发布人:bhka