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我前几天做的原子吸收实验保存的数据,今天打开都没有了,文件在那里,打开之后什么呢都没有,图谱也没有啦,不知道怎么回事,哪位专家知道给点指点,感激不尽。。我那原吸是AA-7000,1、每次做完需要保存的,会自定义路径
2、建议保存的时候以
2011年12月19日发布人:mfd55215459
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1.岛津[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]基线噪声大,如何处理,能达到150uV了,正在老化柱子。不知道别的还有什么影响因素。
我
2011年02月20日发布人:emuchhh
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[size=2]假设样品a和样品b中比较某个基因的表达差异
realtimepcr之后得出如下的数据
样品a 的目的基因的ct值 三个复孔
样品a 的内参基因的ct值 三个复孔
样品b的目的基因的ct值 三个复孔
样品b 的内参
2015年02月15日发布人:00无名指00
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请教一下各位虫友,我最近把自己的样品测了一下粒径分布,给出三个数据,分别是强度分布,体积分布和数量分布,想请教一下,这三个数据有什么区别啊?用的仪器是马尔文的,强度分布比较准确,然后换算成其余两种,有用的就两个 一个平均粒径,一个D50
2014年12月17日发布人:p1900
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大家好!弱弱的问一问题,我们一个样品进两针,为什么有的同一个样品数据会不一样,有时会差一级(例如同一个样品,峰面积一个为32148,另外一个为5918)?求解,先谢谢大家啦,O(∩_∩)O~,有定量环吗?进样时有推掉气泡吗?进样量是远大于
2011年06月26日发布人:长江木
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1:如何确认检测数据的准确性?
2:如何做分析方法验证?
请各位大虾赐教,1 做添加回收率,
2 做质控样品
3 做平行样,数据的准确性通常都是根据标准来,看理论塔板数、分离度等等很多参数,说到完全准确,肯定是要做标准样品
2010年02月26日发布人:zhuifeng269600
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你们的ICP数据会根据QC的情况进行校正吗?,偶尔会,一般没时间,有问题的时候会进行校正。,那看来正常情况下是不校正的了,定期校正啊,有的时候校正。,我们定期做校正!!,我们定期做校正!!,这是实验室内部质量控制必须的!,每隔一个周期做
2015年09月30日发布人:jiushi
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[size=2][font=黑体]标签:离子色谱检测 离子色谱 分析柱
ICS-900离子色谱。平时一般样品测得的Cl含量在400PPM左右。但相同样品送到SGS等其他几家检测,我的数据比他们都小100PPM左右。我
2014年09月04日发布人:okhaha
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12月12号,声势巨大的COP15大游行开始了。各国NGO、青年机构、当地市民等从市中心出发游行6公里至Bellar Centre。
当天游行据说30000人参加,声势浩大,不过游行有和谐的部分也有激进的表现,拘捕了500多反对COP
2009年12月17日发布人:小猪妈妈
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。PDI只粒度分布的均匀性,越小越均匀。你这个结果太大了。一般pdi0.2左右,好的话是0.1以下。
3.result qulity 一般要求是pass
4.其实整个报告看Z-average值和PDI俩值最重要,多谢指点,明白了许多。PDI大,说明我的样品分散的不好,对不对?这个是不是直接影响了粒径大小的测定?其实
2014年12月27日发布人:小女人@