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[/size],[size=2]TFA与ACN按体积比,1:1000[/size],[size=2]楼上正解,体积比就好了,有啥难的啊?[/size],[size=2]按比例配置啊[/size],[size=2]
三氟乙酸不是容易挥发吗
2015年06月23日发布人:科技化
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:137.65
物理性质
化学式 C6H13NHCL
分子量 137.65
分析方法
三乙胺盐酸盐% ≥99 气相色谱
游离酸% ≤ 0.50 气相色谱
水% ≤ 0.50 卡尔.费休法,以前做过三乙胺的检测。
载气: 氦气
2010年07月18日发布人:user29857
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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;Ep5.4;Jp15中均没有收载。
有文献报道(非官方):异丙醚属微毒类/低毒类,其毒性为乙醚的1.5-2.0倍。
我的想法:①根据日最大使用量和头孢克污的限度,折算制定限度:头孢克污日最大使用量:400mg;我需要制定产品的日最大使用量:约50mg,均为普通的口服制剂,限度:400mg/50mg*0.5%=4.0%。
②根据制剂类型制
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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做液-质联用(ESI源,离子阱)测某些样品中,为了色谱保留,有时会加千分之一的三氟乙酸,但是据说TFA会1.抑制离子化,因为样品离子与TFA生成离子对,导致带电离子中性化。2.今天在网上看到说,TFA会彻底污染仪器。
但是我们
2011年03月16日发布人:后后
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我做药代的柱压有点高,后来用三氟乙酸(pH=3.2)和甲醇的流动相处理后,柱压下降,可以后再使用时对物质的出峰时间越来越延长,原来13分钟出峰现在就20几分出峰,不知道该怎么办,求各位高手给予帮助,不胜感激,标准曲线至少要六点,包括零点
2010年09月13日发布人:DragonsABC
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谱学
地址:
[url=http://www.namipan.com/d/e8f30d29c856d05e825573d047df9b4d869a9fd12b459a00]点击这里[/url][/size][/color
2023年11月15日发布人:aasle
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各位朋友帮帮忙分析一下,我最近合成的一个化合物,核磁裂分效果不好,查文献多数是这一物质成三氟乙酸盐效果较好,所以我将这一物质与三氟乙酸混合搅拌,最后旋蒸除去三氟乙酸,但是成盐后的物质就不析出了,呈油状,请大家帮我分析一下该怎么办!,成油状
2014年07月10日发布人:happydream
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]聚丙酰氨凝胶电泳中的怪现象
聚丙酰氨凝胶电泳:6%的胶,电压100V(美国百乐的电源), 时间80min
从左边数,第1、3、5孔分别为0.6kb
2011年10月11日发布人:西子
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今天开机(之前n久没用过)发现汞灯不亮,换了个灯还是不亮,用打火器也不管用。
怎么办呢?灯坏了不会一点都不亮吧?,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,会不会是灯座坏了?检查一下看看。,要不
2015年10月31日发布人:adg