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各位,我两次PCR产物的电泳结果目的条带很暗,一点也不亮是怎么回事。模板是1ul,体系25ul。电泳上样量是PCR产物6.5ul,6×buffer1.5ul,制胶时用的是八孔的梳子(北京六一的第二小的梳子,还有11孔的
2015年12月30日发布人:蒲公英
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五一放假之前,一个实验的流动相中添加了三氟乙酸。听说三氟乙酸会强烈抑制负模式的电离,今天下午还要做个实验,需要用到负模式。现在应该怎么冲洗仪器呢?一般三氟乙酸会在哪儿有残留?整个管路?还是离子源??
谢谢大家!!,主要是清洗离子源
2012年05月07日发布人:syc840313
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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还是P不出来,以前都可以的,现在却不行了,今天又做了一天还是没有带,但点样孔却是亮的,这是怎么回事呢?这个国庆节真是郁闷啊! [/color][/size][/b][/font],[size=4]点样孔是亮的是蛋白质 [/size
2011年10月22日发布人:66小飞侠
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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有没有什么溶剂,是三乙胺盐酸盐一点都不溶的?,总归会溶一点,只是溶解度小而已。可尝试用无水乙醚或者甲苯。,在正己烷,环己烷以及石油醚这种非极性溶剂中几乎不溶。,乙醚,甲基叔丁基醚,甲苯,石油醚,正己烷等等这些,苯、甲苯、环己烷、石油醚等
2014年05月31日发布人:jiushi
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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[size=2]最近在做面粉制品中溴酸盐的测定,需要建立检测方法,方法中用到Ag/H复合离子交换柱,这种柱子价格太高了,进口的要70元/只,国产的也要50元/只,由于检测任务重,进口和国产的柱子都在比较,大家用过的有何心得,厂家说可以
2015年03月19日发布人:bluelake
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi