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],[size=4]我用过Takara的mrna selective rt-pcr kit,在做对照反应时,基因组也有扩增,但带亮度不是很大。这个试剂盒按照说明书应该是可以完全消除基因组dna的影响,但从阳性对照来看,并没有他说的那么好。不过,用自己的
2011年10月09日发布人:flower@@
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衍射花样,就是说明所有晶粒取向基本一致",这句话是什么意思呢?是不是说就算样品是多晶,选取特定区域还是可能出现单晶的衍射花样吗?
晶粒的取向从衍射花样中可以看出来么? 是根据衍射点的亮度吗?
另外高分辨图的杂乱还可能是因为
2015年09月02日发布人:QQ爱
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中要注意的要点不太了解,而且对于上柱前的样品准备步骤也不太明白,希望各位能够慷慨赐教,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]
酶切鉴定时目的条带一般都要淡于载体带,因为带的亮淡是和核苷酸的量有关的,核酸多掺入的EB量就大亮度就高,所以在摩尔数相同的情况下,分子量大的片段就会相应的亮一些。如果测序确定是正确的就是插进
2013年06月08日发布人:079777chao
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得到序列开放阅读框的两端设计的引物。[/size],[size=2]
marker旁边的条带600bp亮度很大,说明发生的错配严重,建议你做个降落PCR,退火温度设定的高一点。还是不好的话,就只能换一对引物了,引物不一定非在开放阅读框架两端
2015年04月02日发布人:98776langtao
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![/size],[size=2]
浓度问题吧[/size],[size=2]感觉像是凝胶成像系统参数调整所致,如IRIS光圈参数、曝光时间(exposure time value)增减时亮度看起来都有差别。
这是我用Bio-Rad成像系统
2014年11月29日发布人:dream2013
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条带尽量跑在下面。不知道能不能满足你的要求。[/size],[size=2]
尝试减少引物量,做个梯度,选取即能保证回收条带亮度,二聚体又最少。[/size],[size=2]
如果减少引物浓度还不行的话,估计只能重新换引物了吧。[/size],[size=2]
各加2%,4%,6%DMSO试试看,做三个梯度,通过增加特异性减少二聚体。[/size
2016年03月03日发布人:969
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比较满意的。如果你想看物相分布,需要在背散射下看,不同的元素化合物亮度不同,需要把试样表面磨平抛光,试样松散的话要用树脂固化之后再磨平;如果想看试样生成物的形貌,则二次电子成像效果会较好一些,二次电子成像的试样取断面就行,相对较平一些的断面
2015年12月31日发布人:wwwh
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不知道DNA的浓度,可以跑一个琼脂糖凝胶电泳,和marker比较一下亮度(marker一条带相当于50ng),估计一个近似浓度在按上述方法换算即可。 [/color][/size],[size=4][font=仿宋_GB2312]我们实验室是用分光光度计测的,有dsDNA的测量项,立马就好。可以用来测浓度的。 [/font][/size],
2011年10月20日发布人:菠萝菠萝蜜
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如图,做扫描电镜时,总会遇到过曝的问题,调节了亮度,排出的照片依旧如此,求大神指教怎样拍好清晰又不至于过曝的图片,电镜新手,在此谢过了,金币只有这么一点,全部家当。感激不尽!!!,由于局部放电引起,建议如果没有喷金要喷金,如果喷了可以再喷
2015年11月16日发布人:美人鱼
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,如果是引物有问题,为什么之前又能P出和我要的目的条带差不多大小的条带勒?如果是P的条件的问题,我重复了很多次了,包括用和第一次一样的条件,酶也换过了,真的没办法了,求助各位友爱的朋友,到底是哪里有问题勒?[/size],[size=2]
对了,引物也跑过电泳,一对引物亮度差不多,也没有降解,是新合
2015年02月16日发布人:sr9971