-
我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
-
日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm
-
两天至少做两条校准曲线,要求两条曲线的回归方程之截距、斜率经检验无显著性差异后,合并使用。每条校准曲线使用期限不得超过一个月。标准溶液或其它主要试剂重新配制后,应重新制作校准曲线。
(3)在样品分析不制作校准曲线的情况下,应在样品分析同时测定校准曲线
2009年12月02日发布人:lovesci
-
买来的总氰化物的标准样品证书上要蒸馏,如果不蒸馏会有影响么,不止是要蒸馏,还要按照说明书上的哪种方法来蒸馏,一般都要求用EDTA二钠-磷酸这个方法来蒸馏。不蒸馏的话,听别人说是可以的,但是没有亲自尝试过,楼主可以尝试一下,来分享一下经验
2015年03月07日发布人:small2011
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:溴 离子色谱 标准样品 保护柱 分析柱[/font][/color]
各位大神,小弟刚接触离子色谱,主要是想要测一下溴离子和溴酸盐,离子色谱是
2014年12月18日发布人:guagua
-
[size=2]质量标准中红外鉴别项下通常规定测得的样品红外光谱图应与对照品图谱一致,当样品图谱测试出来后你与对照品图谱仔细对比过吗?如果不是完全一致怎么办?[/size],[size=2]药典附录有规定:[/size],[size=2
2016年04月19日发布人:abc816
-
经基体校正后的曲线如何判定校正后曲线的可靠性?
为何采用用标准样品样作校准曲线,把标准样品作为未知样品用校准曲线测定误差很小,但用于生产样品测定误差就很大。我采用的熔融法波长色散X荧光仪(RigakuZSX100e),用20个标准
2011年11月21日发布人:hawel
-
寻找可以制作XRF 标准样品的厂家。XRF 的标准样品主要有铁,镁, 铜, 锌,镍,锰,标准样品为制作背景曲线之用。,是标准块吗?,可以直接找厂家买,不是标准块啊, 是一定梯度的各种元素含量的标准件!,怎么是重复的帖子???
楼主应该说
2015年07月21日发布人:熊猫
-
液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
-
海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,谢谢。,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否
2015年07月12日发布人:nmn