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请问: 用波长色散型XRF测标准样品,计数率低很多,不知道是什么问题啊?,什么样的标准样品,计数率低到什么程度,说说清楚吧,你测什么类型的样品?,您好!标准样品是金属圆片,一个是钛合金(Ti的标准计数率是10400,测的值才1900左右
2015年10月30日发布人:小红
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硒标准样品203715的浓度值是多少,是什么基质呀?,不知道;;;;;;,应该是水质的吧,网上查不到么?,水质还是什么?,楼主是考核盲样吗,203715:12.1±1.1ug/L,可靠吗?有证书,证书上的呀 其实是13年定值的样品
2014年10月29日发布人:ass
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两种方法都有,区别必然有了,体积进样应该和操作误差有关,浓度进样如果是每次称取,有称量误差,我也不知道那个带来的误差大(因为我没对比过),网内有人说一般体积进样测量方便,误差小,一般自动进样器才用体积做标准曲线。建议标准曲线的时候最好换算成上样量,这样比较有通用性。,应该是进相同体积样品,配制不同浓度样品
2011年01月25日发布人:renmr03
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我用的AFS-2202E双道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]光度计 刚刚学习使用不久的新手,最近在测羊奶中砷.贡含量是标准空白与
2011年05月23日发布人:王丽
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请问如果要建立多点一次的内标曲线,标准样品和内标物的浓度怎么配啊?昨天我赔了几个不同浓度的标样,但内标物的浓度基本没有改变,只是改变了标样的浓度,可最后为什么都不呈线性呢?点乱取八糟的,不明白是为什么?难道是改变标样浓度的同时也要改变内标
2011年01月12日发布人:huliping1208
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[size=2]请问各位专家标准品的保留时间与样品的保留时间差多少算正常的?还有个问题,如果我要检测2个物质,一个在306nm,一个在280nm下有最大吸收峰,是不是信号设置里这两个都选择上。那是不是要跑出2个图来?
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2015年11月01日发布人:药徒
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大神帮忙!刚接触,怕给弄错了,我倒是已经弄出来些,但是不确定标准样品需要哪些!请大神们帮忙。应该是申请过了这些项目的单位就知道吧!谢谢!,到技术版面问一下比较好,比如原子吸收....,这个内容太多了,元素方面买单标就可以,标准曲线溶液买单
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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光谱仪才实现了拉曼光谱技术的通用性。一般分析拉曼光谱的方法主要有:1)依据文献;2)依据标准谱图;3)依据已知样品(如利用XRD等方法检测过的已知样品)的拉曼光谱图。与红外光谱分析技术相比,拉曼光谱分析技术最大的缺点是标准谱图太少,其中的原因
2014年09月09日发布人:ns5fan
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱[/font][/color]
一直以为红外方法只能对样品进行定性鉴别,刚刚看到说可以用于含量测定,谁能举个实例给普及一下?[/size],[size=2
2014年11月05日发布人:fox_79
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现在准备制备含有TiO2-SiO2-WO3-V2O5的标准样品,但是在准备过程中遇到两个问题要请教大家
(1)制备标准样品时选购的试剂纯度要什么级别,查了标准物质网TiO2、WO3都没有基准级的,只有分析纯和4N(SP)的,不知道那种
2016年04月21日发布人:small2011