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各位,我两次PCR产物的电泳结果目的条带很暗,一点也不亮是怎么回事。模板是1ul,体系25ul。电泳上样量是PCR产物6.5ul,6×buffer1.5ul,制胶时用的是八孔的梳子(北京六一的第二小的梳子,还有11孔的
2015年12月30日发布人:蒲公英
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请大家帮忙看一下长的是什么菌,谢谢! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]在镜下是圆圆的亮亮的堆在一起 [/color][/size
2012年03月28日发布人:kuohao17
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我的考马斯染色后很难脱色,不知道是不是浓度过高!
请高手们指教![/color][/size],[size=2][color=Black]告诉你一个很好的方法,而且还比较省钱,我们原来的实验室的老板娘很抠,不让我们用脱色液,用水脱的效果又不好,我们最后
2014年06月28日发布人:sunnyB
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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[font=楷体_GB2312][b][size=5][color=Black][求助]我的PCR跑不出带,但点样孔是亮的,这是怎么回事啊?
我最近跑PCR一直做得不好,干脆我把所有的试剂都换了新的,DNA也是重新稀释的,可
2011年10月22日发布人:66小飞侠
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[color=DimGray][size=5][font=Impact][b]为什么我的目的条带总是不太亮???求助[转自 丁香园论坛]
求助各位高手哥哥姐姐
为什么我的目的条带总是看着很模糊,不太亮!
我做的是nf-kb
2011年09月02日发布人:小妖儿
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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用的是中药提取物,DMSO溶解,培养基稀释,DMSO浓度为0.05%,搜索园里的内容,因为DMSO不长菌,可以无需过滤直接加入到细胞中,请问可以吗?我要做毒性实验,需要长4、5天呢
2012年11月06日发布人:jkobn
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我的一个同事说,好早以前的生物制品的原液与辅料合并后进行除菌的样品需要等无菌的结果,只有无菌检查的结果出来了才可以进行除菌!
各位站友和老师有见过这么干的吗?我认为这不可能。[/size],[size=2]
不需要
2015年05月07日发布人:木槿
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[size=2]最近做液相发现,透明管道有长了少量菌,用水冲了好久也冲不掉.请教各位,用什么溶剂能冲掉?[/size],[size=2]短接柱,用稀硝酸冲洗管理[/size],[size=2]或者换新的。
一般仪器都有备用的
2015年08月22日发布人:txwuyan