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。最近在高倍镜下看培养瓶内有很小的做布朗运动的颗粒,不知是否黑胶虫感染,但几天下来也没有明显增多。
唉,实验还没开始,800元买来的细胞就要玩玩,不知该如何向老板说,急死了。
不知哪位南京附近的朋友在养THP-1细胞,能否送我一瓶,救救我啊!
另:我有血管内皮
2012年10月23日发布人:pengke1983
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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在超级电容器中,导电黑往往用来增强导电性
几乎不用作电极活性成分,这是因为导电黑的电容小,循环稳定性差的缘故
还是另有原因
谢谢,主要原因是BET太小还不到100怎么做活性材料,它也没有赝电容,所以只能利用它强大的导电性,我买的导电
2015年11月12日发布人:wwwh
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大家指点一下,镉黑T指示剂怎样配制?为什么我配制出来的试剂,用来测软化水和自来水,试剂滴入自来水和软化水中,水颜色都是红色的呢.,固态铬黑T的配制方法:称取1.0g铬黑T指示剂,与100gNaCl一起研细,混匀。每次使用量为0.01
2013年05月12日发布人:80年代的人
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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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各位,我目前想做河道河道黑臭的研究,希望有相关的朋友有能给予些帮助,少走弯路,站短,如果给的资料合适就给金币,呵呵 新人金币太少,别介意,1)首先需要对河道的情况进行调查,不同河道的污染情况,污染原因是不一样的,不同污染原因河道
2013年04月11日发布人:kaixinjiuhao
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最近在检测玉米浸泡水中的蛋白质含量,发现用考马斯亮蓝法测出的蛋白质含量很低,在1g/L以下,而用凯氏定氮法测出含量在100g/L以上。是否说明其中大部分都是小分子的多肽和氨基酸,大分子蛋白含量很少?考马斯亮蓝法的局限是否在这里?对于小肽
2015年04月01日发布人:疲惫黑眼圈
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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同样的电泳装置,跑SDS-PAGE没有问题。但是换成跑蓝绿胶的话,设置恒流10mA,但是根本就达不到,只能达到7mA,而且随时间延长,电流一直往下降,到最后就只有1mA了。有时样品进了分离胶后
2014年03月19日发布人:qqq111
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各位,我两次PCR产物的电泳结果目的条带很暗,一点也不亮是怎么回事。模板是1ul,体系25ul。电泳上样量是PCR产物6.5ul,6×buffer1.5ul,制胶时用的是八孔的梳子(北京六一的第二小的梳子,还有11孔的
2015年12月30日发布人:蒲公英