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前段时间做过一个样品
今准备用其谱图,发现峰对称度很低、拖尾因子很低
理想的这两个参数都应该在1.0左右
我的这两个参数才 0.6 和 0.2左右
怎样调整呢 ?,减少进样量或增大分流比,过载了,分流就行了
2012年05月09日发布人:zhanzhzx
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使用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]时,希望出来的结果图的纵坐标的范围小一点,应该在哪设定?所用的仪器室 赛默 工作站 Xcalinur
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年03月08日发布人:lch0510113
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加基改时灰化温度应该比不加时高?还是低?
选择加基改,默认的升温程序应该如何调整?
谢谢了。,测铅时一般不加基改要低500摄氏度左右,其他的元素根据基改原理的不同会有所变化。,默认的升温程序就是对应加入软件推荐基改剂的。如果
2010年07月02日发布人:DragonsABC
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转载
反相色谱 C18柱 流动相35:65 水:乙腈 样品出峰在2.25min,如何调整使出峰延长在7-8min,降低柱温,加大水的比例,应该进一针甲醇看看, 看是不是流动相的问题,改变柱温 PH 出峰时间基本没变 流动相的比例
2013年07月27日发布人:疲惫黑眼圈
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,生化水温16°C,盐分为1.2--1.3%(硫酸根和氯离子、溴离子,硫酸根0.8%左右);细菌以鈡虫为主,细菌活跃数量稳定,400倍显微镜可见少量跳虫或鞭毛虫,混合回流比250%,外回流60%.
请大家帮忙出出点子,要做哪些调整
2015年07月24日发布人:翔少爷
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更为重要, 后面的步骤按照标准来就行了, 最多有一些小调整。 你们在实际应用中有问题可问, 越具体越好。我尽量解[/color][/size],[size=2][color=Black]蛋白的上样量有没有什么具体的要求?[/color
2023年07月08日发布人:NBA
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除了进样口有差别,其他的地方是否一样啊?从来没做过气体,知道的一定给我详细解释一下呀。根据自己测气体的浓度情况可能定量环还要自行调整?还有用过的同志给说说都用的哪个牌子的气相色谱仪啊,用过好几个牌子的请告诉我哪个好用,或者各自优缺点。多谢啦
2011年03月28日发布人:wangzhicui
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秘诀1:由强到弱: 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验, 这样可以很快地得到分离结果,然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。
秘诀2 三倍规则 :每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量,保留因子约
2010年02月05日发布人:naren4545
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他机子上可以用的在这台机子上却不能用。两个气路的电压差不多。会不会是主板出了问题啊?,你用流量计检查一下TCD两个出口的流量,看是否一致。不一致的话调整到一致再看看仪器是否可以正常运行,用万用表检查调零电位器是否开路。如果是则更换调零电位器
2013年05月17日发布人:冰@舟
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我建三种物质同时测定的LC/MS/MS方法,但是有两种物质响应值比另外一种低很多,较高浓度的总离子流图只能看到一个峰,另外2个都很低,怎么调整呢?,你可以把浓度调整一下啊!信号高的那个可以把浓度调小一点了,峰信号自然就降低了,和另外两种就
2009年11月19日发布人:defu1212