-
[size=2][color=Black][b]
我培养的是肠微血管内皮细胞,想去掉成纤维细胞。
请问在消化后是内皮细胞先脱壁还是成纤维细胞先脱壁?
另外贴壁时是谁先谁后?请专家赐教![/b][/color][/size
2012年06月27日发布人:wu11998866
-
脐静脉内皮细胞的一些精华贴整理一下,方便大家查找。请在提出问题时,先到这些地方search一下,有没有你想要的。
[url]http://www.dxy.cn/bbs/thread/1040078[/url] 人脐静脉内皮细胞的培养
2011年12月10日发布人:milkdog
-
[size=2][color=Black][b]
大家好!
我最近做大鼠血管内皮细胞,传代了好几次,都没有存活,传代的第一天,有好些细胞贴壁了,但到了第二天,细胞就都漂起来了,我想请教前辈:内皮细胞应该用那种酶消化,多大的浓度
2012年07月31日发布人:yychen
-
[size=2][color=Black][b]
我的内皮细胞原代挺好,传代老有问题,[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
什么问题呢 没具体说清楚 我也是养的HUVEC 不过我的
2012年04月27日发布人:yapuyapu
-
[size=2][color=Black][b]
小弟现在做一个膜蛋白的vwestern,分子量为50多,之前用RIPA的裂解液,还可以看到目的条带,但是很淡,为了更好的效果,小弟又专门订了Pierce膜蛋白提取试剂盒,结果很奇怪的就是
2013年04月27日发布人:superboy
-
做哪些方面的试验?(红外辅料有干扰,X-衍射可能规格太小,做出来的图与其两种晶型的都不对,也应该不是混晶的图型).不知各位战友,还有什么更好的方法来解决这个问题吗?先谢谢了! [/font][/size],[size=2][color
2011年11月09日发布人:xueyouzhang
-
[size=4][color=Purple][b]使用胶回收试剂盒回收PCR产物损失怎么老是很严重呢? [转载]
我为了将PCR产物送测序,先将产物用生工的胶回收试剂盒回收,电泳时明明条带非常清晰明亮,但是回收回来好象就没有什么
2011年09月16日发布人:ha111
-
[size=2][color=Black]一个样品是不加样品的对照背景值达到0.7,之前没有大于0.2过;
换做另一个样品,背景终于正常了,可是后面再做,背景又变高了,不知是何原因?
希望大侠不吝赐教!先行谢过![/color][/size],[size=2]技巧仍不熟练,多练几次就会稳定了
2016年03月10日发布人:lyxsqs
-
[size=2][color=Black][b]
原代的内皮细胞养了近一个月了,才长满,太慢了,可以用什么方法让它长的快一点(或什么生长因子吗)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
用胎牛
2012年09月09日发布人:Ao7
-
[size=2][color=Black][b]
新手养细胞,总觉得这内皮细胞越长越像成纤维细胞,求高人帮忙看看,实在是超级郁闷…… [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]看着也不大像
2012年03月22日发布人:jkobn