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[size=4][color=Black]PCR 95度完全变性10分钟后再Taq酶者请来交流一下 [转载]
本人摸索PCR近半月苦于没有结果或特异性条带瞪大眼才偶见,再改变了循环方式后轻松扩得特异性清晰条带,怪!可能是先加酶者
2011年10月05日发布人:purrr
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总结坛子里的转:
一般规律:
[b]一、[/b]
做液质,加离子诱导剂得是挥发性的,生物碱用甲酸或乙酸
[b]二、[/b]
我认为要维护好仪器,
首先流速不能过大,液质是不能承载过大流速的;
其次电压不要加到极限,尤其是正负离子转换时要适当调整;
最后是
2009年09月17日发布人:mass
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连接管有点堵,压力大了,需怎么处理啊,大家交流下经验吧!!!!
我以前用马弗炉350摄氏度3小时处理,有些效果,超声,然后反冲一下,用甲醇或水进行超声处理。,用硝酸溶液超声处理。,朋友你也可以直接换新的,个人建议!!,这不是经费紧张
2009年12月11日发布人:chengjia6
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都做,
你出现的这种错误报告Data Analysis reported error code=1, 1="No data to correct"不应该是调谐的现象,应该是矫正曲线的方法没有编制,,楼主,这个问题问售后服务人员最合适了
2010年05月07日发布人:wdhuanghe
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小弟我刚刚接触交流阻抗谱测试,我做的固体电解质材料,用autolab测的交流阻抗谱,频率1MHz-0.01Hz,现有几个有疑问的地方:①当现实不完全时,如何确定其对应的理想情况下三段弧的哪一段?即,晶粒,晶界,电极极化电阻。②为何温度升至
2015年05月15日发布人:xiaoxiaojinglin
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我做苯酚硫酸法测定多糖,前几天硫酸用完了,今天买了一瓶新的,可是做实验室发现用刚买的硫酸做时空白都是深红色的样品颜色更深,没法做,稀释十倍才能有差别,请问一下大家又没遇到这样情况,还是我买的硫酸出问题了?,你说的这种现象的确很常见,即使同一个人操作,2天检测同一个样品的结果也有很大的差距。
硫酸在
2013年05月06日发布人:倾尽温柔
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希望用过氟气的兄弟给些建议,比如:反应瓶材质、尾气如何吸收、防护装置、使用时发生过哪些状况??,推荐参阅:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... EGmMLGS8ddTHRKwu9yy,希望有使用过氟气的虫友给点建议!,用过氟气,当时是做
2014年06月14日发布人:shuishui
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小弟我刚刚接触交流阻抗谱测试,我做的固体电解质材料,用autolab测的交流阻抗谱,频率1MHz-0.01Hz,现有几个有疑问的地方:①当现实不完全时,如何确定其对应的理想情况下三段弧的哪一段?即,晶粒,晶界,电极极化电阻。②为何温度升至
2016年02月15日发布人:rrra6
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此贴,希望能对实验人员有益.说出我的经验,提出你的问题,,,,,,,,,我们在路上![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
流式细胞怎么检测某种表位阳性细胞在所有细胞中的纯度?[/color
2013年01月19日发布人:算盘阿星
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大家都用过哪些公司生产的标准品啊,觉得哪家的比较好啊!大家交流交流。。,一般Dr的和Sigma的比较多吧。,我们一般都是在北京标物中心购买的。,用过Sigma,百灵威,默克等。,用过西格玛的,还可以,就是很贵啊!,德国Dr.的,Sigma
2010年06月30日发布人:JJSIE--NNE