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最经做铅镉标样,都偏高,都到范围的上限了,是什么原因呢?请教,原因太多了,实验的每一个步骤都有可能引起。请详述
包括前处理/曲线情况/回收率等。,那么就把标样稀释一下继续做样啊,我怀疑是你配标准曲线的问题。可能是标准溶液的浓度降低
2012年06月18日发布人:nescafe
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大家做重金属测试都有哪些类型的质控样啊?,重金属的质控样比较多,具体要行业,不同的行业使用有差异。,我们金属类的多,一般就买钢铁研究院的金属基体的,不过有用EC681k,做粮食类的都有对应的标准物质,这个涉及太广,很多领域都测重金属。难于
2016年03月18日发布人:小黄
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精确度高吗?请各位大侠指点 [/quote]
就看基体怎么样,会不会有干扰之类的。
就浓度范围而言,完全可以测好的!,镉用AAS测试检测限不错。1~10PPM都在曲线线性范围内,浓度应该是可以测得 不知道你要怎么样的精确度啊!,ICP足以满足检测1-10ppm的镉,由于仪器型号差别,要是自己要求严格,可以做下ICP的精密度,精确
2010年03月20日发布人:ancientelf
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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我这里的石墨炉测铅,老是提醒灯能量太低不能进行光谱平衡,还有就是有的时候做样不出峰图,吸光度值都是-1.001,这是怎么回事啊,希望有经验的指导下,谢谢了。。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-27 14:40
2011年09月16日发布人:周萍
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原子吸收仪器分析,测铅一直很不理想,现求同行高手前来帮忙,多谢!具体情况如下:
仪器是北京普析通用仪器公司的TAS-986原子吸收分光光度计,分析方法火焰法。
消化方法:微波消解,样品取0.2000g左右,加5mL硝酸(优级纯
2010年07月02日发布人:zhaohaimi
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钯盐的价格比其他基改高不少,大家讨论一下钯盐测铅做基改到底好在哪里?值不值得做什么样都用钯盐做基改?,钯盐首先被石墨管中的活性碳还原为单质Pd, 单质钯可以对CO,H2,碳氢化合物与金属氧化物的反应起催化作用,从而降低了被分析元素的挥发度
2011年02月15日发布人:njuswjsw
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海光3100
测定元素:镉
载流2%盐酸(V/V),载气300ml/min,屏蔽气900ml/min
标准液中镉浓度2,4,6,8,10ppb。硫脲2%(w/v),钴1ppm,盐酸2%(V/V)
空白同上无镉离子
2014年08月06日发布人:vbnm
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我用岛津AA-6300测定土壤中的铅,配制的标线浓度为0,5,10,20,30,50ppb,但是最后一个点的吸光度始终上不去,就是前面五个点的线性关系很好,最后一个点就不行,很明显吸光度偏低,测多少次都是一样,请问是什么原因啊?
还有
2011年11月26日发布人:staryiru