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对照品和hplc对照品有什么区别吗?,对照品一般只标明是定性还是定量用的,怎么会标明是UV还是HPLC呢?,你要知道你用的对照品的纯度啊,不然结果肯定是不准确的,不可以用UV含量测定用的标准品来做HPLC的,纯度不够。,国内没有,怎么办呢
2010年08月19日发布人:jemcookie
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液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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有没有做海水水质分析的,好像讨论关于海水分析的帖子不多啊,建议推广下……,海水检测可参考海洋环境标准,因为一般企业海水不做的,海水主要分析哪些项目?,就环保监测系统而言,海水中的常规、金属项目与地表水的差不多,但有些方法差异很大
就是
2015年03月06日发布人:小熊猫
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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定容。该标准溶液含铅0,5. 0,10.0,20 .0,30 .0,50.0 ug/I。(该方法是完全按照《GB/T17141一1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》来进行测定的。)
土壤样品的消解
2011年11月30日发布人:staryiru
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
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用石墨炉原子吸收法(岛津AA-6300C)测定镉的时候标液使用0.2%的硝酸稀释,单独测定0.2%的酸时吸光度是0.0087,挺好的,但是我再加入3毫升的磷酸氢二铵基改的时候(所有样品都是定容到25ml),吸光度土壤就变到0.9多,重新配
2011年12月10日发布人:staryiru
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,做过定量分析吗?吃多少会变傻呀?,当然可以的,膨化食品中铅的限量按0.2mg/kg来计的,GB2762-2012中的,你做过吗?我可以提供爆米花,那一般在路边买的那种现做的爆米花会和这个标准相差多少?人体摄入多少含量的铅会引起不适反应,或者说摄入多少铅会变傻?,水利标准就有测铅的ASF法,只要消解出来就能测。,这个。。这个。。其实我不
2015年03月02日发布人:vbnm
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接到一些生物样品,没有具体的限量,是科研样品,消解后溶液中的铅的含量从1ppb到10ppm范围,
标准曲线该怎么配置,目前用的是1-50ppb的标准,稀释起来很麻烦,能否配置到ppm级别的标曲,对结果会不会有影响?,楼主的样品含量跨度
2010年04月14日发布人:tiger-icp-ms
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我用的热电的石墨炉、自动进样器。进样方式为仪器自动稀释,主标液为3ppb,空白和稀释液为2%硝酸。在标准曲线测试时曲线拟和度一直在0.995以上,但是在以未知样品测试手动配置的1ppb和2ppb的镉标液时,测试结果总是会比真实值高出50
2015年03月01日发布人:adg