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洗,整个消解过程(包括样品和空白样)都是同时进行的,该从什么思路去解决?
请各位大虾赐教。,LZ先介绍测定样品种类、所用的酸、所测定的项目等等。
根据这些情况,别人才可以提出建议的。,[quote]原帖由 [i]花火[/i] 于
2011年02月09日发布人:孙彧730
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;同时,我们社会也需要培育人才辈出的土壤和环境!那么,我们各行各业都会涌现出更多的这样不平凡的人物,我们民族强盛将会加快速度![/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 搞科研一样需要这种人才、这种
2009年10月21日发布人:amelican_beauty
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,样品是不是新配制的,泵的压力和流量正常吗?,朋友,条件重复性不好吧~,请朋友把问题说清楚一些,这样别人才好帮助你解答,先把仪器多平衡一会试试
或者是你的样品极性太小,还没有出来?,把问题说的仔细点吧,希望大家怎么帮你解决呢?,我确认
2010年07月18日发布人:yukilan
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,要用中间的过度溶剂.比如异丙醇.让系统内的溶剂从高极性变成低极性.你需要确认需多少体积冲洗及流速还有溶剂互溶的问题.
3.因为常用的还是反相,之后你还要变回去,别人才能
2011年11月23日发布人:tuuu2
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了,我估计懂原理和维修的应该都能搞定,只要质量可靠,价格不必太计较吧。鱼和熊掌焉能兼得?,我想淘宝买个屏幕自己换上试试,可行不?,你真是人才,你不怕被搞定啊,不可行。。。 这种专业仪器的屏都是专用的,也许可以找人维修,但除了厂家基本买不到
2015年06月27日发布人:momom
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在前处理,具体什么样品,如果是纯镍的话可以用稀硝酸加热溶解。,对的,当初高纯镍不知道用什么溶解,最后请教他人才知道的。,浓硝酸会钝化,钝化了就很难溶了。,嗯,只要找对了酸,样品就好溶解。否则还真头疼。,之前摸索前处理方法的时候试过浓盐酸、浓
2012年04月28日发布人:wzw3392008
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不大可能存在含氧官能团,温度达1000度,制备过程也几乎不会有氧。我又在硫酸钠溶液扫了一下,没有出现明显的氧化还原峰。在我的印象中,碳材料基本上在酸性或中性电解质中扫CV,碱性似乎不多见。本人才疏学浅,不知哪位大侠多碱性溶液电解质中碳材料的
2015年01月21日发布人:雨儿
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请问XRF-1800对超轻元素的检测限可以达到多小呢?谢谢,呵呵。,你检测是那个轻元素的啊,应该说明具体的元素序号可能会更有价值。
貌似XRF测试超轻元素比较短板哈……具体可能得请教使用过改型仪器的人才了解了,我先问一下,这仪器能做超轻
2015年12月25日发布人:small2011
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1597 1537 苯环
756 698 苯环的单取代
3342 酰胺中N-H
本人才疏学浅,仅供参考,那请问现在谱图上显示的官能团对应的有没有什么问题啊?,[quote]原帖由 [i]HEC_css[/i] 于 2010-8-18 17:37 发表 [url=http://bbs.an
2010年08月20日发布人:HEC_css
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。。。。。,最近评审,老师拿10ppb的盲样来考核我们ICP...,这个老师真是“人才”。,有些元素(信号强)还可以,比如镉等,有些元素偏差就会大些,10ppb 有意义吗。。。。 除非平时检测标准要求那么低,这么低,偏差不大才怪。...,现在
2016年03月18日发布人:小黄