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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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FL2-W/FL2-A和FL2-A/COUNT之间的关系。
这两张图的最大区别在于G0/G1期前面的亚G1峰。这个峰就是FL2-W/FL2-A图上的左下方的“小尾巴”,小尾巴越大,SUB-G1峰就越高。也就是说凋亡的越多。当然这需要跟整张图
2012年01月31日发布人:了了
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审稿意见回来,有个审稿者对这个101.1%提出了疑问。
我写论文的时候还没有注意到这个问题,想请教一下大家,这个101.1%是怎么计算出来的,含义是什么呢?
先谢谢了!,七水硫酸亚铁中混有部分四水、一水硫酸亚铁,折算成七水硫酸亚铁就可能超过100%,
就像发烟硫酸的硫酸含量可能超过
2013年04月15日发布人:小书虫
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在咪唑类的化合物上用碳酸亚乙酯加一倍醇,用KOH做催化剂,加少了反应不完全,再加又有副产物生成,一直没找到一个合适的方法和比例。虽然这属于有机合成的问题,但还是请问有哪位有经验的人可以指点一下?,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛
2009年11月22日发布人:chengyan
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最近实验室想买根chiralcel AS-H 柱子,但是有两种规格150*4.6和250*4.6,请问这两种柱子在应用上有啥区别?,一个保留时间长,一个短点。柱效250的高,如果150能分析的样品就不要用250的。浪费时间,主要是柱效的
2009年08月08日发布人:kflsjjfdl
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以冠心苏合胶囊为例
硬胶囊的话,说明书【规格】为:0.35g,就是指内含的中药粉未的含量
软胶囊的话,说明书【规格】为:0.5g,要求与硬胶囊相同,都是服用2粒每次。那么,这0.5g指的是加了油等溶剂和药品
2014年03月04日发布人:红旗渠
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澳大利亚宣布澳政府将对碳排放征税,价格为每吨23澳元(约合24.70美元)。澳大利亚政府10日公布一项方案,打算从明年开始对500家重污染企业征收碳排放税,且逐年提高税率,以促使这些企业转向相对低碳的生产方式或干脆关停。,财政手段,宏观调控。,强有力的手段才能有效果的,希望能起到意想不到的效果吧,我们国家什么时候也能实行?
2011年07月22日发布人:黑夜传说
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好吧,将下星期要做的实验提前分享。。。感觉当版主责任重大啊~~发帖回帖。这一声斑竹不容易啊!
饲料添加剂、统糖、亚硒酸钠中砷的测定
1.范围
本方法适用于饲料添加剂、统糖、亚硒酸钠中的As的测试。
2. 试剂
2.1 盐酸(分析
2015年11月29日发布人:艰苦奋斗
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抗生素用的西林瓶规格,国家标准有2种:
一种为管制抗生素瓶
一种为模制抗生素瓶。
这两种瓶具体有什么区别?为什么叫管制,为什么叫模制?,管制瓶就是先拉出玻管,再制成瓶子;模制瓶就是将玻璃在高温下熔融,通过模具吹制压模成型
2014年06月20日发布人:ayanyang
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于汞蒸气发生器中加入2.0ml氯化亚锡溶液,通入氩气,随后向汞蒸气发生器中注入5ml式样,立即盖好磨口塞,测量荧光强度。
这句话什么意思?我怎么看不懂呢?,这是冷原子吸收的吧,这个不是原子荧光法的,是老式的测汞仪检测汞时的操作步骤,这个方法偏差大吧,是的,而且灵敏度也不行,那个检测汞不准吧,原来如此
2015年01月24日发布人:iop