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马上要进行人外周血单核细胞方面的实验了,我对这一块知之甚少,所以从今天开始我立贴在此,希望得到各位前辈的指导与帮助!实验的每一步我都会提出我的疑问,希望大家不吝赐教,各位的经验、教训都是
2012年04月13日发布人:fox_79
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有关物质对异构体检测的影响,可采用各步反应的中间体(尤其是后几步反应的中间体)、粗品来进行系统适用性研究,考察各杂质与各立体异构体峰相互间的分离度是否符合要求。另外,还可用酸、碱、光、热、氧化等适度破坏试验来验证该方法能否避免降解产物对对映体检测的干扰。一般性况下,其
2011年11月24日发布人:bluelake
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你的碳硫仪有没有做个能力验证、测量审核?有什么经验收获呢?,必须要做啊 好多次了 好像都还行 没出现过超差的,CS能力验证必须做啊,这个每次都逃不了的。,一般验证的都是常规的样子,对CS仪而言就是小菜一碟。,就是做标样曲线呀,能力认证是
2016年04月01日发布人:longquan
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我目前做的是一个高COD的母液废水,B/C值0.5左右,COD在20000,采用水解+好氧处理工艺。厌氧水解出水COD在12000左右,稀释到4000~5000,然后进好氧池。稳定运行了1个半月,出水COD始终维持在500以内,镜检发现钟
2016年01月21日发布人:明灰灰
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[size=2][color=Black]请问各位,我怀疑我的一抗二抗出问题了,如何验证啊?之前有位前辈说是用一个确定有用的二抗来验证我的一抗,直接把一抗加在膜上,再加新的二抗,然后显影。请容许我问个很傻的问题,那之前还要跑电泳和转膜
2013年06月01日发布人:土豆potato
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做几个上样量的梯度进行观察)
还有一个需要注意的问题就是 loading control的选择,由于血浆或血清中很难找到一个稳定表达的蛋白,常见的在组织中比较常用的内参蛋白如肌动蛋白,GAPDH等,严格讲并不适合血浆或血清,故
2013年04月27日发布人:whitesheep
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转载
设计工艺流程:水解——缺氧——好氧——沉淀
其中,沉淀池的污泥200%回流到缺氧池,水解池出水总氮在10左右,沉淀出水15左右。COD也是,水解池出水40左右,出水在60左右;ss也有所增加。
是因为微生物裂解导致
2013年07月18日发布人:hero_b
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[size=2][font=黑体]自己的认识,不知道对不对
1)临床研究阶段
临床批件获得后上临床,临床三期通过后获得《新药证书》。对于以研发为目的公司,《新药证书》可能就是业务的终点,以后凭借新药证书进行技术转移。若自己不生产药物
2015年08月07日发布人:3N4G
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了好几天用来稳定系统,好不容易折腾得差不多了,才做了几针,电导池堵塞了,用稀硝酸冲洗过,怎么也冲不好,现在电导池压力很大,大概反冲1ml/min压力有70bar,正冲的话那压力就夸张了!
怎么办啊?要是仪器不好,我的实验不能做,毕业非常
2014年10月19日发布人:1221
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清洗,效果非常好,超声后流通池的耐压性能会不会受影响,本人觉得不能进行超声清洗,用100%甲醇清洗,如果效果还不理想的话,可以用100%的异丙醇清洗,效果不错。,最好用异丙醇清洗,如果超声,还是容易将流通池弄裂。,个人觉得可以超声,不要那么狠就行了,如果要超声,须把石英窗拆下来进行超声,不可以整体进行超声。,同意这个。最好拆洗下石英玻璃,单独清洗
2011年04月30日发布人:fjdlgldg