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向论坛上的同仁请教一下, 色谱分析方法建好后,校正因子也得出来了,分析结果没问题, 想了解一下, 每个月还需不需要进行验证了?
也可发表一下你们公司是怎么做验证校正因子的工作?周期为多长?,每次实验做下系统适应性就可以,如果仪器等
2010年06月13日发布人:bhnchnuo
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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你的碳硫仪有没有做个能力验证、测量审核?有什么经验收获呢?,必须要做啊 好多次了 好像都还行 没出现过超差的,CS能力验证必须做啊,这个每次都逃不了的。,一般验证的都是常规的样子,对CS仪而言就是小菜一碟。,就是做标样曲线呀,能力认证是
2015年11月28日发布人:铃儿响叮当
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质量过滤器(quadrupole mass filter)。
在池技术这一块:PE 公司搞了四极杆池技术 DRC=Dynamic Reaction Cell,可使用 CH4/NH3/O2/N2O 等反应气体。池内的四极杆可进行
2015年12月03日发布人:happydream
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[size=2]柱后总有气泡进检测池,处理不了,加了一个背压阀,没想到,用了几天,池窗片居然破裂,郁闷死了,这也挺离谱了,那池窗片也太脆弱了把?[/size],[size=2]是的,不同厂家的池窗片设计不一样,有的耐压在1.0mpa,有的
2015年12月24日发布人:xuuuu
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进行引物合成,现PCR一直不出带,请大家帮忙分析是否为引物设计方面的原因,谢谢![/size],[size=2]
你的上游引物GC含量为40%,下游为61%。一般为40-60%,过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大
2015年12月04日发布人:mogu
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根据GMP要求,要对液相色谱进行稳定性验证,如何进行啊?请有经验的大虾们提供宝贵经验,并且稳定性验证的时间间隔是多长?,稳定性是指方法的吧!仪器的稳定性要3个月做一次!,系统稳定性验证,就是进样前先进5针标品,其峰面积的RSD小于2
2010年08月04日发布人:entd_jps
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最近在做理化试验的方法验证,想了解一下大家在做回收率的时候是怎么做的呢,是加标回收?还是用已知浓度重复测定计算其回收率呢?,加标回收吧,分空白加标和实样加标。一般实样加标的意义比较大,嗯,你们做方法验证是怎样做的啊?,一般就是曲线、检出限
2015年05月01日发布人:nsdm
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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不用标样或根本就没有系列标样下定量的结果有没有有效的验证办法。,定量后的数据怎样确认其准确程度挺让人伤脑劲的,大家有
2015年06月04日发布人:adg