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马上要进行人外周血单核细胞方面的实验了,我对这一块知之甚少,所以从今天开始我立贴在此,希望得到各位前辈的指导与帮助!实验的每一步我都会提出我的疑问,希望大家不吝赐教,各位的经验、教训都是指引我前行的明灯![/size
2014年08月02日发布人:dragonkilly
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血清药物浓度和血浆药物浓度有什么区别吗?那些药物适合测定血清,哪些适合血浆呢?有相关的文献吗?不胜感激~~,血清与血浆相比就是没有纤维蛋白,比较干净。现在一般是用血浆,因为采集方便。好像没有药物适合做血浆、做血清这一说。,血浆是新鲜血液
2010年04月06日发布人:sohie
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各位专家,用激光粒度仪对原料进行粒度分析之后,还要进行方法学验证,请问根据CTD的要求,需要验证哪些项目?应该如何做?
从指导原则上也找不到具体的方案,希望大家不吝赐教啊。,刚做过用马尔文公司的mastersizer的方法学验证,方法
2016年04月18日发布人:大大
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。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时后,预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上,条带清楚。胶考染无蛋白,也无MARKER残留,但可见较弱的电泳通道,但膜用立春红染色不见任何蛋白,孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人:applebook=213
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机器是三重四级杆的,热电的。。。
请问我在做LC-MS之前是不是可以现在HPLC-FLD或者UV上面先把色谱条件和提取方法大致确定一下啊,上了质谱稍微改变一下就好?
但是有人又建议说上了质谱可以很快就确定提取方法和色谱条件。。。。
一般大家是怎么做的呢?
另外还有就是一般坐质谱都用很短的
2010年01月09日发布人:kidpk
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[size=5]最近在忙药品注册,对于质量研究中的有关物质测定,我有个小小的问题,我们是仿制药,国家标准中有其中一个杂质限度的检测方法,此方法为薄层色谱方法进行限度检定,请教各位老师,此方法要做哪方面的验证。在线等老师的解答,谢谢
2011年02月27日发布人:zhangyandong4
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[size=2][color=Black][b][求助]检验方法学验证问题
大家好,现在国家下发的中药注射剂安全性再评价,里面有所有检验方法需要做验证,在药典附录里我查了一下,检查项中限量检查需要做专属性和检测限及耐用性验证,我
2011年11月10日发布人:hot_hot_hot
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?配制记录都会不一样的吧,旧标液测新标液,那旧标液怎么办?接着又是旧旧标液测新标液,这样会陷入一个循环,虽然理论上是这样,不如多准备另一套出处标液,标准配置记录是有的,验证的话一般是对新买来的标进行验证吧,临时搞了一个,你看行
2015年03月18日发布人:小牛牛
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[size=4][color=Black][b][b][求助]人外周血淋巴细胞分离,RNA 提取程序
请教人外周血淋巴细胞分离,RNA 提取程序!!多谢 [/b][/b][/color][/size],[size=4]其实关于
2011年10月22日发布人:阿hua
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新方法确认报告弄完了,发现填化学试剂验收记录表时,硝酸无生产日期,只有产品批号A0305629,厂家为ACROS ORGANICS,怎么办?马上外审了,急问,咨询厂家,如果他理你。。,一般有标签的都会有生产日期的吧。只是字体的颜色不一定
2015年07月27日发布人:momom