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离心柱型质粒DNA大量抽提试剂盒
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JM109电感受态细胞
为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%;PCR检测无外源DNA残留。经实验证
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高效感受态细胞制备试剂盒
1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%;PCR检测无外源DNA残留。经实验证
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Mouse18SrRNAF/R672bp
活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%;PCR检测无外源DNA残留。经实验证实,本公司Taq DNAPolymerase能良好地扩增2.2 kb人基因组DNA片段和5 kb以下λDNA基因组片段
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2×变性凝胶加样缓冲液
。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%;PCR检测无外源DNA残留。经实验证实,本公司
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AFLP试剂盒(PstI/MseI型
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微谱 压缩空气含油量检测 ( 质量检测,含油量检测,微生物检测,水分检测
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TaqDNAPolymerase(10×TaqBuffer,DFfree
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PfuDNAPolymerase(10×PfuBuffer,Mg2
1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%;PCR检测无外源DNA残留。经实验证
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Utra-pureTaqplusDNAPolymerase(10×TaqplusBuffer含有Mg2
带A,可直接进行T-A克隆。 质量控制: 经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%;PCR检测无外源DNA残留。经实验证实,本公司Taq DNAPolymerase能良好地扩增
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