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派拉西林钠/三唑巴坦钠为哌拉西林与他唑巴坦的复合制剂。两药合用既扩大了抗菌谱,又增强了抗菌活性。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦治疗中、重型细菌性感染,用亚胺培南/西司他丁作对照,哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦4.5g静脉滴注,每8~12小时1
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哌拉西林/三唑巴坦为哌拉西林与他唑巴坦的复合制剂。两药合用既扩大了抗菌谱,又增强了抗菌活性。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦治疗中、重型细菌性感染,用亚胺培南/西司他丁作对照,哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦4.5g静脉滴注,每8~12小时1次
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定量稀释制成每1ml中含哌拉西林(按C23H2?N5O7S计)40g的溶液。系统适用性溶液取哌拉西林与他唑巴坦对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H27NOS计)1.6mg与他唑巴坦0.2mg的溶液,在60℃水浴
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一、成人 ·常规剂量 ·肌内注射 每次0.75~1.5g,每日2~4次。每日最大剂量不超过6g。 ·静脉给药 每次1.5~3g,每日2~4次。每日最大剂量不超过12g(其中舒巴坦钠每日剂量最高不超过4g)。 ·肾功能不全时剂量
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溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取他唑巴坦对照品约25mg,置25ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml,30℃放置30分钟,用0.01mol/L盐酸溶液中和
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用法:静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后,再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注,滴注时间为60-120分钟。 用量:成人每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或
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他唑巴坦(Tazobactam)化学名为(2S,3S,5R)-3-甲基7-氧代-3-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物,白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭,味苦
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1、体征和症状: 曾有报告在唑吡坦单独用药或者合并使用其他CNS抑制剂(包括酒精)用药过量时,发生意识损伤直到昏迷和更为严重的症状,包括致死的结果。 2、处理: 应该使用一般的对症和支持措施。如果胃排空无效,应该给予活性炭减少
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哌拉西林/三唑巴坦对哌拉西林敏感的微生物以及对哌拉西林耐药的产β-内酰胺酶的微生物均有高度抗菌活性。 革兰阴性菌,包括产β-内酰胺酶和不产β-内酰胺酶的菌株,如大肠杆菌、柠檬酸菌属(包括法氏柠檬酸杆菌,布氏柠檬酸杆菌)、克雷伯杆菌
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C23H2N5O2S计)2.0mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含哌拉西林(按C23H2?N5O7S计)40g的溶液。系统适用性溶液取哌拉西林与他唑巴坦对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含哌拉西林(按