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肌肉注射本品1.5克(头孢噻肟钠1克、舒巴坦钠0.5克)后,血药峰浓度分别为25mg/L和13mg/L(30分钟后),静脉滴注的血药峰浓度分别为40-50mg/L和30mg/L; 头孢噻肟的血浆蛋白结合率约为38%,与舒巴坦的血浆蛋白
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Y0000391Betahistine dihydrochloride倍他司汀用于脑血管病用药物研究与分析Y0000288Piracetam吡拉西坦用于中枢兴奋药物研究与分析Z3001000Zopiclone oxide佐匹克隆用于镇静催眠药物研究与分析
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水解头孢霉素类(头孢西丁、头孢美唑等)和碳青霉烯类(亚胺培南、美罗培南等)。其活性可以被克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦等β-内酰胺酶抑制剂所抑制。临床常用纸片扩散法、稀释法(包括筛选和确证两种试验)进行检测。
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逐渐消失,但此时疼痛较前加重,停用安坦片,次再给予加巴喷丁胶囊0.4g,口服,2次/d。4d后患者再次出现轻度震颤。停用加巴喷丁胶囊,给予普瑞巴林150mg,口服,2次/d,患者未再出现震颤。至出院患者疼痛较前明显减轻。专科查体:右侧前胸及
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于司坦唑醇2mg),置25m量瓶中,加无水乙醇适量,超声并时时振摇使司坦唑醇溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,迅速滤过,取续滤液对照品
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邻苯二胺和苯乙酸经环合而得。先将邻苯二胺和盐酸混合加热溶解,加苯乙酸后搅拌升温,在108-110℃脱水5h。再分步升温反应,直至240℃时停止加热。用液碱调节pH至9-10,50℃下过滤,得地巴唑。将地巴唑加水溶解,用盐酸调pH至4.6-4.8,加活性炭脱色得地巴唑盐酸盐。
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哌拉西林舒巴坦(Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium ),适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统和泌尿系统感染。 别名:特灭菌,哌拉西林/舒巴坦,哌拉西林钠
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1、适应症 治疗偶发性、暂时性、慢性失眠症。 2、药理学 唑吡坦是一种咪唑吡啶衍生物,有很强的睡眠诱导作用,作用快,服药后30分钟起效。由于其在血中的半衰期约为2.5小时,所以是短效的催眠药。睡眠研究发现,唑吡坦主要作用于睡眠
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本属菌体大小(0.3~0.5)×(1.0~1.8)微米。卵圆形或杆状,单个、成对或少数成短链。感染动物体液或组织制片中的菌体两极浓染更为明显。用姬姆萨氏染色液或美兰染色,可见到薄荚膜。普通肉汤即可生长。除产气巴氏杆菌能产生微量气体
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酒石酸唑吡坦,是一种有机化合物,化学式为C23H27N3O7,临床上被用作催眠剂,用于失眠症的短期治疗。 1、基本信息 化学式:C23H27N3O7 分子量:764.866 CAS号:99294-93-6 2、理化性质 熔点:196℃ PSA:152.67000 LogP:1.12620 外观:白色至灰白色结晶性粉末