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我平时是火焰法不赶酸,石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解,冷却后放在电热板上赶酸,但是因为消解管子是聚四氟乙烯的,底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的,这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
2014年08月21日发布人:vbnm
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最近领导让做奥美拉唑胶囊这个项目,在网上查了一些资料,好多都是肠溶胶囊。现在我们要做成普通的胶囊。请有经验的大虾们指教指教
目前要做的规格10mg(每粒胶囊里面装1.1g的NaHco3)
个人感觉NaHco3的用量好大啊,但是
2014年07月11日发布人:jkh123
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我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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最近用ICP测试EN71-3的 八大可溶性元素,发现样品的Ba,Cd,Cr的含量跟理论值差不多,但Pb含量偏高,Sb,Hg含量偏低,请各位高手帮忙分析。,前2天 另一个人也问这个 他测好了7个 就一个不好
方便的话想办法再做一遍,做的是
2010年10月06日发布人:shengfengyu
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样
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会不会是巴比妥钠?,不是的,就是2水巴比妥酸,巴比妥酸不难买,一般销售试剂的营业点都有的卖的,异烟酸-巴比妥酸混合液配置的时候有时候会有浑浊,需要重新配置。,我每次配制都会浑浊的,超声后60度加热就没事了。我记得用无水巴比妥酸时只要超声一次就好了。,我用没有水的巴
2015年06月27日发布人:大学习
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd