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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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转载
我在做HPLC分11种酚类,用的是梯度
可是只能分出10个峰
我已经把后面的有机相降了,可是还是分不开最强的那个峰
请问有别的办法吗?,估计得换柱子了 用小粒径 窄孔径的柱子试试,更换有机相试试,可能会有不一要的效果
2013年07月23日发布人:kaixinjiuhao
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2]大家好,我是新人,准确讲是化验的门外汉一枚。
有个问题想请教各位大侠们帮忙分析下,具体的看附图:
最近化验结果的主峰一天比一天低,怀疑是里面的杂质影响,想问下,我们采用的直接进样法会不会使色谱柱留存杂质?若有杂质,能
2015年06月25日发布人:章鱼小丸子
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经验有限,希望有经验的老师给些建议。,表面发灰可能是因为电解液没有洗干净,腐蚀造成,我感觉调整电流比电压更凑效,电流如何调整?我们是Tenupol-5的双喷,没有调整电流这项。是不是通过改变电压,电解液,温度等间接调整啊。那一般电流调整
2016年03月12日发布人:small2011
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[size=2][color=Black]我用2.5微升的myd88(滤纸上剪下的,忘记当时是否戴手套了,是否会有DNase影响,50微升TE离心,4度保存)转化OD600=0.42的DH5a,(100mmol的氯化钙制备感受态,4度12
2014年01月10日发布人:bluelake
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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][color=Black]
细胞冻存液确实挺重要的,主要和DMSO有关,因为它既是保护剂又有一定毒性。一般我们都是10%的DMSO,某些娇弱一点的用8%或更少,主要是根据你细胞的耐受力来看的。通常5%-10%的DMSO都是可以的。具体
2021年11月16日发布人:缘yuan
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色散的,价格相差大了,如果是能量色散的,进口的有30几万到50万吧,品牌之间的差异也挺大的,还有就是型号不同,价格也不同,关键看你要求了,波长的话,那就贵了,150以到200多吧,做玩具重金属检测用能散还波散哦?,一分钱一分货,呵呵。。。买的时候也要考虑你们的要求。。,玩具重
2016年04月25日发布人:jkh123
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在精制阿托伐中间体时,含有一杂质含量在0.07%左右,在用甲醇精制的过程中对这一杂质的去除能力有限,几乎没有精制作用,想探讨一下使用何种精制方法和溶剂效果最佳,没法回答的问题。,0.07%,很少了!想要降低到多少!,想降低到0.05%以下
2014年02月20日发布人:艰苦奋斗