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最近双喷,5%高氯酸,20V,30s出孔。喷出来全是小孔,如果时间再延长一点,中间小孔变大,薄区仍然不好。
是双喷液太浓,还是电压太高?
我尝试把电压降低,5V,结果表面变脏,全是腐蚀产物,这又是为什么?
求达人赐教。,你喷的是什么
2015年06月29日发布人:但是
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TEM 样品的电解双喷注意些什么呢?那个因素最为重要啊?可有不同金属的电解抛光条件啊?,电解双喷,选好电解液,不同材料抛光用电解液不一样。抛光电压电流,抛光时间以及抛光温度是需要控制的参数。一般而言,没有那个参数是最重要,都是相互协调的
2016年04月03日发布人:rrra6
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[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 普仁 upf 氧瓶 滤膜
[/font][/color]
用普仁离子色谱的朋友多吗?遇到问题。
我们买的机子,PIC-10A,用于测试卤素
2014年11月08日发布人:bling
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氢硅杂质分析国家标准的制定由该厂负责,分析标准预定10月份讨论,但是一直未见消息...)
思考了几天,只考虑到一些仪器分析时的干扰问题,写出来大家讨论讨论,如果有更好的办法,请不吝赐教~~~
在
2014年07月28日发布人:vbnm
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液体物质大家都是怎么称量的啊?如多聚磷酸,要取10g怎么弄?,用容器减量法称量啊,很容易的 呵呵,祝顺利,减量法。
或瓶子和勺子归零后 用勺子取至10g,量筒去皮后再称或者用烧杯装啊,有滴管滴,注射器去皮,用注射器量取十克或者差量法啊
2015年01月30日发布人:敬候佳音
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:pcr产物做梯度稀释:原液、10倍、100倍,500倍,体系中加1微升模板,其余不变。
完了跑胶一片弥散,而且除了原液和10倍稀释以外其他连弥散都没有。
请教各位大,
1、touchdown延伸要求2min,是不是可以调整下
2014年09月24日发布人:04906
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[size=2]导致喷针堵塞一般都有哪些原因?
用了一年,堵了三根喷针,平时做样品自认为已经很注意了,过滤膜,离心什么的都做,真心有点儿害怕了。请大家帮忙解惑,谢谢[/size],[size=2]液质的喷针?[/size],[size
2016年03月22日发布人:TNT
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做SEM完毕,喷金后的电极怎么把上面的金处理干净,求教各位高人,很难弄了。。那层金粘附不是很紧,但是全弄干净不是很容易的,我都是一次性的,看完就扔了,或者磨掉,做完扫描的样品基本都不用了,那上面的金没法弄,尤其是粉末的,如果的块体估计还有
2015年01月17日发布人:娜爷~
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经验有限,希望有经验的老师给些建议。,表面发灰可能是因为电解液没有洗干净,腐蚀造成,我感觉调整电流比电压更凑效,电流如何调整?我们是Tenupol-5的双喷,没有调整电流这项。是不是通过改变电压,电解液,温度等间接调整啊。那一般电流调整
2015年03月08日发布人:small2011