-
这几天打的谱,老是出现上述图的现象,有时出现峰在基线以下,杂质特别多,水峰特别明显,请教大家这是什么原因,我用的CDCL3是西林瓶装的那种,每次一瓶打一个谱。
[attach]5695[/attach]
[[i] 本帖最后
2010年09月23日发布人:感悟人生
-
作为一个新的药物分析员,拿到一个处方,如何对他进行分析?如何确定他的称取量?如何知道他的实验目的,等一些药物分析?谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-29 15:33 编辑 [/i]],重要的事按照质量标准检验
2011年05月30日发布人:guoynsky
-
:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
-
扫描电镜喷金的那个仪器叫什么啊?有人知道叫什么吗?大概多少钱啊?,不是吧?磁控溅射很大的,我们实验室有个磁控溅射,很不稳定,镀膜时而平滑如镜,时而凹凸有致,这跌宕起伏的剧情,我承受不了了。,不知道你用的哪种镀膜法,一般有两种镀膜法:1
2015年08月15日发布人:qinqinai
-
[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
-
请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
-
咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
-
[size=5]布美他尼的主要红外特征吸收峰有哪些?
热切期待答复~~[/size],有没有相应的分子结构图?你说布美他尼谁也不知道里面的主要成分,也无法给您提供相应的分析。,[attach]4783[/attach]
可以看一下
2009年11月07日发布人:邻家的鱼
-
转载
请问各位大侠,在做一个药的含量测定时,需要怎么来考察他的色谱条件呢?如流动相的选择等。。。谢谢,考察方法是否适用,就做方法学验证,一般很难具体讲的,要根据结构,PKA,溶解度等各方面来确定,如果需要帮助,可提供一些数据。帮你列方案
2013年07月27日发布人:誓言@谎言
-
高氯酸变为5%或10%试试效果,好的,谢谢,试一下下面的双喷液和双喷条件,我自己没喷过,但见过别人用这种双喷液配出来的样品,薄区很好。,非常谢谢,试一下,下午用高氯酸为5%,效果还行,但是孔老是喷偏,不知道是为啥,在装样的时候,好着呢。怎么就
2014年12月27日发布人:jom