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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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本人目前在做三肽肽醛,是将三肽先做成weinreb酰胺形式,再用LiALH4还原成醛,但是结果显示酰胺都没有反应。
具体步骤是在冰浴情况下将酰胺溶解在THF中,再在搅拌的情况下滴加加入溶解在THF的LiAlH4。氮气
2014年06月25日发布人:vbnm
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本人目前在做三肽肽醛,是将三肽先做成weinreb酰胺形式,再用LiALH4还原成醛,但是结果显示酰胺都没有反应。
具体步骤是在冰浴情况下将酰胺溶解在THF中,再在搅拌的情况下滴加加入溶解在THF的LiAlH4。氮气
2014年06月25日发布人:adg
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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[size=3][color=Black][b]
同上,如题[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
实际操作中没有这么严重的,我们实验室都是一直放在4度,直至用完。
我个人建议配好后,分装
2012年09月09日发布人:969
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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求助各位大侠,最近做了一个催化剂,通过pH来调节形貌,光催化效果最好的是pH为1.5,形貌也是单层的纳米片,而pH为1和4时是层层堆叠起来得块状,在微米级别。但是现在光电流测试结果显示pH为4 的时候电流强度最大,这是怎么回事?
此外
2016年01月13日发布人:今生如此
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[size=2]各大虾:请问激光拉曼光谱,谁家的好?要能带显微镜的.它们的价格如何?小弟很急.
先谢谢各位了.[/size],[size=2]BRUKER的很好,1987年BRUKER公司就在世界上首家推出FT-RAMAN光谱仪
2015年03月20日发布人:柒7
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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前两天SPD-10A的紫外检测器,两次检测出峰时间有差异,现在吸光度也没了,不能检测了。
现在吸光度不等了,有时候是几十,有时候上百,最低的都到4了。出现OVER现象,不知道哪里出现了问题,把具体操作说出来吧。。。你说的这种情况,应该
2010年11月06日发布人:165275960