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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4
2010年04月10日发布人:wjpyp
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[size=2]各大虾:请问激光拉曼光谱,谁家的好?要能带显微镜的.它们的价格如何?小弟很急.
先谢谢各位了.[/size],[size=2]BRUKER的很好,1987年BRUKER公司就在世界上首家推出FT-RAMAN光谱仪
2015年03月20日发布人:柒7
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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更低的频率。然而在Li谱图中却不知为什么无法找到对应的N-H-N弯曲振动峰。我是在单晶上测的拉曼,所以应该不存在杂质的影响。不知道是我把峰归属错了还是其他什么原因?希望各位能帮忙看看,谢谢!!,会不会是因为Li分子极化度太小导致信号太弱,建议换一个高灵敏度的拉曼做做.(在北京的话可以免费帮你做,跟你开个玩笑还被扣了金
2015年10月23日发布人:danzi
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各位,谁知道DG44与CHO-S的专利,专利号或专利名称都行,急用,不胜感激![/size],[size=2]可以把life的说明书下下来看看,说明书的license会提到专利信息的。
我看看了CHO-S kit的
2015年09月08日发布人:阿敏
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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2015年12月03日发布人:xgy412
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611