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[size=4][size=4][/size]合成出来的产物在常温下是固体,分子量超过600,做气质的时候在柱子能承受最高温的范围内仍然不能出峰,请教各位该怎样分析?谢谢!(除了红外和核磁)[/size],楼主,可以做HPLC啊
2010年01月09日发布人:lingxue
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想问一下,在做内源性物质分析时,找不着合适的空白基质,查阅文献,有用同位素稀释法做,具体操作有用内标一点法,包括法,和标准曲线法;有些疑惑的地方是:同位素稀释法是否就不需要空白基质?那它的基质效应如何消除和评价?谢谢,没做过“同位素稀释法
2011年05月21日发布人:picese_14
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最近一直在分离某菌代谢产物,硅胶粗分后得到红色粉状物质,点板显示两个点(二氯:甲醇),随后硅胶细分、反相。点板依旧是两个点,但无意中又发现将已展开的板子重展开后变为3个点。不知何原因。
请高手赐教,谢谢。,1、展开路径延长,分离度增加
2011年12月23日发布人:yangst85
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我做的是内源物分析,找不到相应的质控样品和空白样品。
查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量
2010年07月20日发布人:wqihui001
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]请问,怎样消除边缘效应
我自己铺的板,跑的时候边缘效应很严重,而且研磨硅胶的时候,气泡老是磨不掉,加无水乙醇消泡也没有效果,请问各位铺板高手,我该怎么办呀
2011年11月05日发布人:lxh031
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溶剂热法制备CdS纳米棒,得到的CdS没有文献中报道的荧光效应,多高的温度做的反应?反应时间多长?其他的测试,比如XRD和TEM结果是否确定产物是CdS?,200摄氏度,反应12小时,TEM和文献上的相同。XRD出峰位置相同,但是强度有
2015年08月29日发布人:yayayu
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我用甲醇和水的混合溶液作为我的反应溶液,想要测定甲醇浓度的变化及产物的种类及浓度,请问各位学界长辈我该怎么做?选择气相可以么?,气相怕水,显然是不能用气相的啊,有水的话最好不要用GC或GCMS测试,你最好使用HPLC,用顶空试试。,可以
2011年06月04日发布人:luckyclover
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溶剂热法制备CdS纳米棒,得到的CdS没有文献中报道的荧光效应,多高的温度做的反应?反应时间多长?其他的测试,比如XRD和TEM结果是否确定产物是CdS?,200摄氏度,反应12小时,TEM和文献上的相同。XRD出峰位置相同,但是强度有
2016年03月16日发布人:大花猫bb
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我要进行天然产物的提取与分离纯化,怎样把叶绿素除去啊?,只能是过柱子,因为叶绿素也是“天然产物”的一种。,活性炭吸附可以试试!,先用石油醚提取,去除叶绿素。,主要是我还要石油醚提取部分的,上硅胶柱 ,凝胶柱,可以除去叶绿素,用活性炭除去
2012年03月15日发布人:hewen0925
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各位,我两次PCR产物的电泳结果目的条带很暗,一点也不亮是怎么回事。模板是1ul,体系25ul。电泳上样量是PCR产物6.5ul,6×buffer1.5ul,制胶时用的是八孔的梳子(北京六一的第二小的梳子,还有11孔的
2015年12月30日发布人:蒲公英