-
[size=2][color=Black]
我每次用硫酸氨沉淀蛋白然后用50mM Tris-Hcl 重溶沉淀,但沉淀溶解很少不知是什么原因?[/color][/size],[size=2][color=Black]每次?
你做的同一个蛋白吧?
有的蛋白做硫酸铵沉淀是会有这样的情况的,硫酸铵是
2014年01月09日发布人:yyaxw84
-
[size=2][color=Black]
从2D胶上挖下的点不少,可是就是无法得到理想的质谱结果,真是让人苦恼,各位做蛋白质组的同道,一起讨论一下,把您的经验和遇到的问题以及解决方案给大家介绍一下。
先在此提出一些问题
1,待作质谱分析的PAGE胶保存方法。
2,4度保存的PAGE胶半年时
2013年12月02日发布人:6327555
-
最近做的一份验证样要求检验结果以干基计。所谓干基就是指除去样品中的水分后剩余的物质,因此需要首先检测出样品中的水分含量。最后再将检验结果结合水分含量计算出最终的报出结果。今天计算结果时,大家开始没理清思路,为了“除”还是“乘”干基含量争论
2014年09月24日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2] 请教各位,超净台日常也要做环境检测吗?是要检测动态条件下的吗?动态条件下沉降菌的检测点数怎么设置?[/size],[size=2]
肯定要监测,悬浮粒子只能测静态,动态测定影响操作,沉降菌采样点按送风面积开根号确定
2015年04月11日发布人:bohe221
-
双生子佯谬是狭义相对论中关于时间延缓(逆转)的一个似是而非的疑难。按照狭义相对论,运动的时钟走得较慢是时间的性质,一切与时间有关的过程都因运动而变慢,时间膨胀效应是相对的。(在生物学里中就是时间分化与时间去分化问题)。,表观遗传学双生子
2013年12月19日发布人:dodoit
-
[size=2][color=Black]有2个项目我们用连接产物(目的基因片段大小500bp和1300bp,载体为pET28,酶切位点分别是NheI-NotI/NdeI-NotI),转化top10感受态菌株(这批感受态做另外的项目是好的),涂布,过夜培养,板上菌落数和菌落大小均正常。
一块板上
2013年12月20日发布人:whitesheep
-
[size=2]最近搬过来一台放置了一年多的超净工作台,准备使用,请问该如何做验证,保证他可以正常工作?风速如何检测?风速有6到7档,该如何选择?沉降菌,浮游菌如何布点?谢谢[/size],[size=2]首先要搞清楚你的URS,你想
2015年06月05日发布人:阿k
-
[size=2][color=Black][b][求助]一定要用默克的试剂吗?
大家好!本实验室最近买了一根氨基柱,打算作正相用,使用的流动相是正己烷:乙腈(99:1),不过在配制流动相过程中产生了分层现象,上网查了一下
2011年11月25日发布人:yychen
-
[size=2]
400mm [/size],[size=2][color=Black]楼主,是做什么的?是做抗体药物的吗?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]831226[/i] 于 2013-12-10 16:20 发表 [url=http
2013年12月10日发布人:BOSS2011
-
懂质谱的进来,说下质谱图都有以什么做纵坐标的?是不是都是按百分比作为纵坐标的、、?,m/Z核质比为横坐标,相对离子丰度为纵坐标。,相对离子丰度为纵坐标,丰度主要用于描述离子响应强度,即在某一质谱图中以离子响应强度最大的峰为基峰,以它的强度
2015年10月14日发布人:xiaoxiaojinglin