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关于氨基的保护,有点捉急啊......求解救
原料上面有个仲胺基和一个羧基,需要将羧基制成酰氯进行下一步的酯化反应,所以要把仲胺基保护起来(生成的酰氯会和仲胺基反应)
问题在于最终生成的产物是个酯,这就需要仲胺基脱保护的条件既不能
2014年03月05日发布人:艰苦奋斗
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我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月13日发布人:iop
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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求助:在做标准曲线时,为什么标准溶液的吸光值与厂商提供的吸光值相差很大?但,做出的标准曲线的线性很好,可以到到0.9999~1。这样情况下测量值是否可以接受?,若标准溶液的吸光度与理论的吸光度相差很大,就要看你的原因了。,若标准溶液的吸光
2015年08月24日发布人:vbnm
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acetic anhydride 醋酸酐 , 无水醋酸
N-acetoacetamide N-丁间酮酰苯胺
aceto acet anilide N-乙酰乙酰苯胺
aceto butyrolactone 乙酰丁内酯
2011年11月19日发布人:8s5g
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[size=2][color=Black]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS
2016年04月25日发布人:9900
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求硼酸三丁酯的红外标准谱图!或二价钴氧键的特征吸收峰,谢谢,Tributyl borate Gas Phase Spectrum 希望对朋友有所帮助!!
[attach]2335[/attach]
[size=4]点击下面
2009年12月02日发布人:尾巴色狼
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2015年11月22日发布人:昙花花花
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三丁胺核磁共振氢谱的化学移位是多少,怎么查询?,0.88,0.91,0.93, t, 9H
1.23~1.46, m, 12H, 重叠
2.36, 2.39, 2.41, t, 6H
偶合常数自己可以算。
Aldrich谱图库有。,你知道如何画沸石的八面体笼状结构吗,chemdraw中各种笼状结构都有啊,你没找找么?
2014年05月11日发布人:adg
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如题:求一个丁三醇纯度的分析方法!非常感谢!,可以用GC做,FID检测器,聚乙二醇固定液的柱就可以。,分析其中的杂质就可以了。或者用化学法分析丁三醇的羟基含量,换算成纯度也可以。
2009年09月15日发布人:ees人生无奈