-
[size=2][color=Black]
想问一下,插入片段上游的信号肽对蛋白表达有什么影响?会引起不表达吗?这方面的知识了解较少,希望高手指点指点[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是原
2013年12月27日发布人:qqq111
-
[/color][/size],[size=2][color=Black]
小分子多肽用RP-HPLC分离比较普遍,关键是选择什么柱子了,有许多公司卖C18,C8和C4等多种做分析和制备的柱子,可根据你的小肽性质进行选择。[/color
2014年05月07日发布人:daod
-
[size=2][color=Black][font=黑体]我有一段原核基因,前面有信号肽序列,在构建表达载体时没有去除信号肽,载体是PET32a,这样会不会对表达有影响?谢谢[/font][/color][/size],[size=2
2013年04月19日发布人:flyxx05
-
[size=2][color=Black]大家好:我的融合肽为9kD,经肠激酶切割后应该出现3.7kD的目的肽和5.3kD的杂蛋白,但切割后跑电泳发现目的肽的分子量变小了。如图:
什么原因呢?是不是我的目的肽自身降解了?还有就是8kD处
2013年12月20日发布人:TAT
-
[size=2][color=Black][font=黑体]如题, 实验设计中要使用一个23肽特异性阻断两蛋白质的结合(其中11个为TAT结构域), 能想到的有几种办法:
1、 化学合成;
2、构建表达这一肽段的原核表达载体,大肠杆菌
2014年03月20日发布人:avi317
-
坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
-
[size=2][color=Black]
大家多多交流,以前做过真核表达.现在做大肠杆菌表达抗菌肽.希望大家说说自己的经历[/color][/size],[size=2][color=Black]自己先顶一下,个人觉得做小肽有点困难
2014年07月04日发布人:xue258
-
[size=2]
各位老师,求教蛋白质药物成品检验时候,样品和标准品肽图怎么对比?如何进行定量比较?求老师指点迷津,谢谢![/size],[size=2]
这个……真不好弄……
这个就是一个比较,但多少以上才算一致或者所谓的生物
2015年04月11日发布人:baidukk
-
[size=2][color=Black]
我是新手,欲标记一条六肽,不知是该选择荧光素还是生物素进行标记,希望能得到大家的帮助!
我所要标记的小肽是白蛋白吞饮受体蛋白的拮抗肽。[/color][/size],[size=2
2014年06月09日发布人:hot_hot_hot
-
[size=2][color=Black][font=Impact]我的蛋白是4.3KD,在毕赤酵母中表达需要对上清进行浓缩,大家能否推荐几个比较不错的浓缩小肽的方法啊?谢谢各位战友了![/font][/color][/size
2013年10月22日发布人:daod