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求头孢c类中间体7aca的液相分析条件下内标法测7aca的含量(请注明所用流动相以及所用内标物质,谢谢),色谱分析条件 色谱柱:Hypersil ODS柱(250mm×4.6mm 10μm);流动相:A为0.05 mol/L pH
2009年12月15日发布人:yang138530
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纯度,比如从分析纯更换至优级纯,从而避免这类污染。,试试在流动相和溶样溶剂量加上0.1%FA.,重新用了试剂,提高了一些肽浓度,现在好了:)谢谢拉
2008年08月06日发布人:huidouzi
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最近在做蛋白水解肽,经过一系列层析后得到纯度较高的小肽,接下来想做质谱,但含有NaCl (洗脱液中的),用透析不可以,因为是小肽,会和盐一起渗透。
有没有更好的办法啊?谢谢!!,不是有脱盐的凝胶色谱柱吗?看看你的小肽分子量多大,选择
2013年06月22日发布人:未完~待续
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[size=2][color=Black]今天跑电泳,从8点50开始到现在7个多小时还没跑完,什么原因?电泳液是新配的,电流维持在45MA左右。会是电泳仪的问题吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年07月06日发布人:ALALA
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我是一位刚刚进入实验室的新生,老板要求自己独立完成一项目。我现在用的是MCF-7和MDA-MB-231这两种细胞,放射治疗的影响,欲做倍增时间、生长曲线以及放射
2012年01月14日发布人:woshituzhu
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注射用胸腺肽在提取胸腺多肽物质经超滤膜超滤后,做紫外鉴别项,规定的要求吸收波在248nm~254nm。而胸腺肽提取线提取的胸腺多肽在做鉴别项时有达到256nm吸收波的,超过规定的最大吸收波长254nm,不敢灌装。胸腺原料是经过练选的,以前
2014年05月19日发布人:longquan
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蛋白质磷酸化是一种很重要的修饰,但是质谱很难检测到.
大家根据自己的经验一起来分析讨论一下,磷酸化肽难检测的原因和解决的办法??,关于磷酸化的话题是一个经典而新颖的难题,蛋白质磷酸化是蛋白质翻译后修饰研究的焦点之一,是生物体系功能
2007年11月08日发布人:ly_cnhupo
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我从别人那里要过来的MCF-7,感觉和ATCC上的图片差太远了,不知道是传代次数太多了变异了,还是根本就不是MCF-7[/b][/color][/size],[size=2
2012年01月17日发布人:fsdd817
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我想买一块波散仪器上用的LiF晶体,不知道哪里可以买到,谢谢!,找厂家买啊,帕纳科的仪器就能单配晶体,好像2万左右,太贵了,想买国产能替代的,这玩意没听说法国内能生产啊?国产的波长色散荧光仪也是用的进口晶体吧。
找厂商吧。,就是啊,同意楼上意见,价格虽然贵点但是方便的多,而且放心啊,从厂家购买吧。应该是比较有保证的。
2015年07月20日发布人:小牛牛
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酶解之后的蛋白质酶解液,我想知道其中分子量在10000以上,5000~10000,5000以下的肽各占多少,我应该如何检测?,应该要用到离心吧,不同分子量可以依次分布··
个人观点 仅供参考,可以用液相测,用不同分子量的标准品,跑胶
2013年06月22日发布人:兜兜