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对于9kDa的小蛋白,可以做Western Blot检测吗?有什么注意事项?希望得到大家的帮助,非常感谢!!![/color][/size],[size=2][color=Black]
可以
2013年12月26日发布人:hold住
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有用不同进样量法做标准曲线的情况,我按着做了,结果很好,都是0.9999和1。
但刚才汇报的时候老师说,这种方法肯定错的,我就纳闷了。
自我感觉不同进样量法很好,而且
2015年12月08日发布人:大花猫bb
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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[size=2]最近所里为我的Agilent 液质联用划拨了15万专款用于购买耗材,让提计划。这可难住了小妹,想买一些常用的配件,求各位大侠给点建议买点什么好?顺便提一句,我们的液质1100,快10年了。
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2014年12月09日发布人:65urh
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[size=2]为什么按照赵东元老师提出的方法,我合成的SBA-15的小角XRD是这个样子的呢?完全没有想要的峰啊。。。[/size],[size=2]一个一个回答吧:
1,热处理除模板后不要立即拿出,等自然降温至100度后再拿出
2016年02月18日发布人:cute
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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有人用叠氮化钠与腈合成四氮唑吗?有具体实验步骤及注意事项吗?我做了几锅一点反应都没有?,刚进实验室就搞叠氮?你老师真尼玛木人性。
小心啊,三十克叠氮呐爆炸相当于一颗手榴弹。楼主小心!千万不要碰酸。。,这个文献上有啊 还有可多专利呢 我
2014年03月03日发布人:ass
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456