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,如足底部癣、手掌部癣需0.2g每日2次、疗程7日 或0.1g每日1次,疗程30日 ·口腔念珠菌病 0.1g每日1次 15日 一些免疫缺陷病人如白血病、艾滋病或器官移植病人,伊曲康唑 的口服生物利用度可能会降低,因此剂量可加倍 ·真菌性角膜炎 0.2g每日1次 21日疗程应根据疗效进行调整
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《CD64》一般特点CD64是高亲和力的Fc gamma Ⅰ型受体(FcgammaRI),大小71kD,由1号染色体基因编码,主要由3个胞外Ig样区域组成,其中两个与CD16有同源性。 在正常外周血,CD64大部分表达在
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舍曲林片每日一次口服给药,早或晚服用均可。可与食物同时服用,也可单独服用。 成人剂量: 初始治疗:每日服用舍曲林1片(50mg)。 剂量调整:对于每日服用1片(50mg)疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量,因舍曲林的消除
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。系统适用性溶液取硝酸益康唑与硝酸咪康唑,加甲醇溶解并稀释制成每
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,并重复实验一次已保证稳定性和准确性。结果显示,部分酶仅在其中一种菌上出现,如N-乙酰氨基葡萄糖苷酶和β-葡糖苷酶仅出现在暗褐毛壳菌,酸性磷酸酶仅出现在卢西坦棒孢(表1)。同时对两株菌进行了药敏试验,结果显示暗褐毛壳菌对伊曲康唑、酮康唑、咪康
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伊曲康唑药敏纸片(ITC)8ug 50片/支 1759168 伏立康唑药敏纸片(VO)1ug 50片/支 1759073 氟胞嘧啶药敏纸片(AFY)1ug 50片/支
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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溶液(取无水磷酸氢二钠1.33g与枸橼酸1.12g,加水溶解并稀释成1000m)-乙腈(88:12)为流动相;检测波长为254nm;进样体积10l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢唑林峰的保留时间约为7.5分钟。头孢唑林峰和相邻杂质