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:50ml*10-3*15*10-3*372.24=0.279g
NP-40:50ml*1%=0.5ml=500ul
调PH=8.0时,加500ulNP-40,然后定容(加ddH2O)至50ml,室温保存数月。
谢谢各位了![/font
2013年12月07日发布人:@STAR@
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?,我只做纤维素改性,不碰离子液体,帮不到你只能帮你顶,好的,谢谢你,你是说整体成了胶状的东西吗?
我原来做过其他溶解方法,析出时是透明的胶状的就是再生纤维素2。,是的,基本上整体成胶状,还有一定的弹性,这个估计就是再生纤维素,你加的水可能
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和
2012年04月24日发布人:bongte
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[size=2]色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇-pH5.7磷酸盐缓冲液以60:40进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000010
色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇
2015年08月25日发布人:finger
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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我这有一头孢克肟初始原料,简称7-AVCA,是工厂作完,让我分析的。归一法,峰面积主峰占99.2%,单一杂质占0.6%。主峰分子量为226的小分子,如果要对单一杂质鉴别,做液质联用,对仪器的要求是什么,用什么样的仪器可以进行检测。,高分
2010年08月08日发布人:menwanhui
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[size=2][font=黑体]相关疾病:
【原创】THP-1细胞:培养2天的细胞图片
1.细胞种类:THP-1细胞,人急性单核细胞白血病单核细胞株;
2.培养的天数:2天,细胞倍增时间,26h;
3.放大倍速:40倍;
4.
2015年08月10日发布人:NBA
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2.7ml,乙醇胺调节pH值至2.3,加水至1000ml)-乙腈(74∶26)为流动相,柱温为40℃;检测波长为214nm。
我有以下3个问题:
1.关于0.2mol/L硫酸盐缓冲液配制,是不是错了,应该先定容1000ml,再调节pH?
2
2011年11月15日发布人:xingyi08