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一般文献上都有弗洛里硅土柱提取有机氯农药,做极性低一点的农药比较好,请问一下,具体怎么使用? 活化 上样 洗脱 一般用什么溶剂?用同一种溶剂行么?洗脱量一般多大,一般用多大规格的柱子?,氟罗里硅土柱也是正向柱,主要作用是极性吸附。(不过
2010年09月02日发布人:mingdongmmw
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需伊马替尼和阿扎那韦的检测方法 谢谢各位了!!!,这两种样品都是碱性化合物,应该按照分析碱的方法来分析。如果你是要做标准,最好参考一下中国或者欧洲药典。如果药典没有,需要自己发展方法。,可以试试用乙腈和0.1%的三氟乙酸做流动相
2013年07月23日发布人:青青子衿
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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岛津2014色谱柱AC-20用了一段时间后 其它条件不变 保留时间变短了请高手指教
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-5 10:18 编辑 [/i]],楼主,老化一下柱,提前了多少?保留时间变短主要是你柱流量变大了
2011年08月06日发布人:lihuandao
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:圆二色光谱[/font][/color]
请问哪里可以做振动圆二色光谱?给个联系方式吧。谢谢![/size],[size=2]你是哪里的?我知道上海药物所能做的
2015年01月31日发布人:linlinstar
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan