-
样体积20pl。系统适用性要求理论板数按阿替洛尔峰计算不低于2000。阿替洛尔峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰
-
一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
-
混相驱油驱替机理,混相驱油,驱替机理混相驱油驱替机理-低场核磁共振驱替研究随着EOR技术的发展,气驱特别是混相驱油将是提高我国低渗透油藏采收率非常有前景的方法。本文介绍低场核磁法研究混相驱油驱替机理。混相驱油驱替机理混相驱油是在地层
2022-05-09
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
-
我委拟制定盐酸伊立替康注射液国家药品标准(拟收入药典增补本),为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟定的盐酸伊立替康注射液国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起3个月。请认真研核,若有异议,请及时来函提交
-
本品每瓶应该以5.3mL 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或者乳酸林格氏注射液进行溶解,配制的替加环素溶液浓度为10mg/mL(注:每瓶超量6%,因此5mL的配制溶液相当于50mg药物)。轻晃药瓶直至药物溶解。从药瓶中抽取5mL
-
)-甲醇(70:30)作为流动相;检测波长为226nm。理论板数按阿替洛尔峰计算不低于2000。阿替洛尔峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。 2、测定法 取本品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解并稀释至刻度
-
好,但在实际的使用过程中,特别是夏季,汗浸加日晒很易褪色,这就提出了一个新的要求,与此同时,新的标准也就产生了。9.耐过氧化物牢度现在的洗衣粉中大部分添加有如过醋酸一类的过氧化物和一些活化剂,导致纺织品在洗涤过程中受到氧化作用而褪色。所以纺织品的色牢度要对过氧化物有一定耐受能力。
-
相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿替洛尔有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰(除溶剂峰及其之前的峰外),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法
-
地尔合用可引起低血压、心动过缓或心力储备降低。在开始β阻滞药治疗前应停用咪贝地尔7~14天。如必须合用,应监测心功能,特别是老年、左室功能下降、心脏传导功能下降或主动脉瓣狭窄的患者。 9.肼屈嗪可增加美托洛尔的生物利用度,空腹服药时易于
-
岩心驱替,低场核磁,可视化系统岩心驱替可视化系统随着水驱开发的进行,国内大多数油田皆已进入高含水、高采出程度的“双高”阶段,针对二次采油未能采出的未波及区的剩余油和波及区的残余油,认识剩余油为油田二次采油及三次采油提供重要依据尤为重要
2022-07-27
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司