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[size=2]最近所里为我的Agilent 液质联用划拨了15万专款用于购买耗材,让提计划。这可难住了小妹,想买一些常用的配件,求各位大侠给点建议买点什么好?顺便提一句,我们的液质1100,快10年了。
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2014年12月09日发布人:65urh
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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在一张[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图中怎么区分酮羰基和酯羰基,还有羧基?
是它们的吸收峰位置不同还是.......? 如果是
2011年05月12日发布人:redwang8181
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[size=2]为什么按照赵东元老师提出的方法,我合成的SBA-15的小角XRD是这个样子的呢?完全没有想要的峰啊。。。[/size],[size=2]一个一个回答吧:
1,热处理除模板后不要立即拿出,等自然降温至100度后再拿出
2016年02月18日发布人:cute
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如题,在找一个化合物作为内标。
液相条件:菲罗门C18 250mm的柱子,C18预柱,30℃的柱温,流速1ml/min,流动相乙腈:水=28:72。
看文献里貌似泼尼松龙比较合适,但是各种订货订不到,所以在寻找其他能做内标的化合物
2010年11月06日发布人:taofei945
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[size=2][color=Black][b]碧云天RIPA抽提细胞蛋白,14000xg,15min离心后,上清液表面还有一层雾状的东西,是什么呢 ?[/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 qiangren789
2013年04月19日发布人:qiangren789
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12月12号,声势巨大的COP15大游行开始了。各国NGO、青年机构、当地市民等从市中心出发游行6公里至Bellar Centre。
当天游行据说30000人参加,声势浩大,不过游行有和谐的部分也有激进的表现,拘捕了500多反对COP
2009年12月17日发布人:小猪妈妈
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋