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CRO|杂质工艺
CRO|杂质工艺|康化(上海)新药研发有限公司致力于为制药公司、生物科技公司、科研院所提供各种不同的骨架化合物、砌块、对照化合物和新化
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杂质含量测定
项目编号:HBA-S-T007 杂质含量测定 运用LC-MS/MS、GC-MS、GC、HPLC技术测定样本中指定杂质含量,或对指定杂质进行限度检查。 主要设备 1、Waters UPLC
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多肽合成及修饰
>70%>75%>80%>85%>90%>95%>98%1-4 mg24元32元41元47元53元58元63元94元5-9 mg28元38元47元55元63元69元74元111元10-14 mg32元
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NFκB 信号靶标PCR 芯片NFκB Signaling Targets PCR Array
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蛋白质定性鉴定
nitrogen responses. J Proteome Res, 2012; 11(4): 2301-2315.2. Tamura K, et al. Identification
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蛋白质非标记定量技术服务
Exactive 技术优势1. 对LC-MS的稳定性和重复性要求较高;2. 不受样本条件限制,可进行大批量样本的检测;3. 无需昂贵的同位素标签做内标,实验费用低;4. 对于低丰度蛋白的检测效率较高
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iTRAQ/TMT标记定量蛋白质组学
蛋白等;4. 可检测出低丰度蛋白、强碱性蛋白、小于10KD或大于200KD的蛋白、难溶性蛋白等。样本要求样本类型样本要求蛋白质提取液浓度达1μg/μl,总蛋白量达300μg 细胞样本细胞量达107组织
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人源免疫系统重建小鼠
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微谱 制剂诱变性杂质分析 ( 铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等)
、成分列表分析、异物分析等杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题方法开发与验证:含量分析、药物杂质定性定量、溶剂残留、元素检测等不同项目没有对应
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微谱 基因毒杂质检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
生物毒性检测报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质
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