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点击上方“蓝字”关注我们2020年4月3日,《Antiviral Research》杂志在线发表的一篇文章指出:细胞培养实验结果表明伊维菌素在体外可有效抑制新冠病毒(SARS-CoV-2),48小时内将病毒RNA减少约5000倍,可有
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北京澳维仪器,2021年,广西分析测试协会年会2021年1月12日广西分析测试协会年会暨仪器设备技术应用交流会在广西南宁盛大召开,北京澳维仪器携特色产品首次亮相该盛会。会上,北京澳维仪器为各位老师带来了极具震撼力的 “阵列旋转蒸发仪
2021-01-27
来源: 北京澳维仪器有限公司
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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,利于选用高浓度有机溶剂作为统一提取液,加上微孔配方的改进、跑样时间的优化及优良的抗原-抗体对,即可实现待测样本中目标真菌毒素检测前处理的统一,而且伊莱莎的云E测信号读数系统可以同时对8个样本(或8个项目)进行测定,极大的缩减了检测时间和
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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有限公司(以下简称“伊创科技”)成立于2007年,注册资金3021.6万元,2017年在新三板上市,是一家集分析仪器与系统集成的研发、生产、销售、服务于一体的国家高新技术企业。公司主营业务为环境和工业过程在线监测仪器、系统集成及相关产品的运维服务。伊创
2022-06-16
来源: 珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司
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缬沙坦是血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)、联苯四氮唑结构的沙坦类化合物,用于各类轻中度高血压的治疗,尤其适用于ACE抑制剂不耐受的患者。2018年7月,药品监管部门首次在含有缬沙坦的产品中发现亚硝胺杂质——N二甲基亚硝胺(NDMA
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功能障碍 所有的头孢菌素都有抑制肠道菌群产生维生素K,因此具有潜在的致出血作用。具有硫甲基四氮唑侧链的头孢菌素尚在体内干扰维生素K循环,阻碍凝血酶原的合成,扰乱凝血机制,而导致比较明显的出血倾向。在7位C原子的取代基中有C00H基团的
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万人被感染,其中约 27 万人失明,另有 50 万人严重视力障碍。 在寄生虫肆虐的年代,抗寄生虫药显得无比珍贵。当时抗寄生虫药物之于许多非洲和拉美国家,如同今日新冠疫苗之于全人类。 而当默沙东将伊维菌素发明出来之后,它很快就在临床试验