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做溴化反应,在4,7位溴化。用溴素,加硫酸银,以浓硫酸作催化剂,产率非常低,也不好处理。用氢溴酸作溶剂,溴素,苯并硒二唑加热回流,好像也不行。做过的兄弟姐们给支个招呗。最好有相关文献就好了,很着急。如果能行的话,金币好说。重要的帮了我大忙
2014年05月22日发布人:jiushi
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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最近做一个苯并噻二唑衍生物的关环反应,做不好,请大师指教啊,你这个不行啊 还要人下载附件 肯定没人搭理你 可以用照片什么的 让人点击就能看到,确实是这样,用照片什么的,人才会看,下载肯定不行,没人看。,谢谢;;;;;;
2014年07月11日发布人:happydream
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求助:阿苯达唑在乙酸乙酯中的溶解度?还有阿苯达唑亚砜在水中的溶解度?谢谢。在线等啊,传说中的史克肠虫清嗯,是的 但是我想知道阿苯达唑原料药在乙酸乙酯中的溶解度?还有阿苯达唑亚砜在水中的溶解度。还是要感谢您的回复
2014年03月05日发布人:a456
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用水分散后为啥手摸了就没有任何黏度啊?这能包起来么?
能查到具体的配方吗?,能包起来,具体配方在其COA里面可以参考一些
包衣需要手摸起来有黏度么???,实验室用亚克宜包衣,喷雾时,总是时停时喷,像堵枪一样。包衣液是过了200目的。怎么回事呢?水溶性包衣粉性能不如醇溶的,当然可以
2014年06月29日发布人:nsdm
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不溶性的,需要加有机溶剂溶解,由于在去上清操作时会有可能带走小部分的Formazan,故有时重复性略差。为了解决这个问题,研究人员又开发了很多种水溶性的四氮唑盐类:如XTT、CCK-8(WST-8)等。对于CCK-8,本版前阶段曾开展过免费
2012年02月13日发布人:蒲公英
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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奥美拉唑肠溶胶囊一致性评价参比制剂大家都怎么解决?FDA的prilosec是缓释胶囊吗?其他国家上市的losec才是肠溶胶囊吗?,FDA的prilose(阿斯利康公司)是肠溶胶囊,美国FDA无肠溶一说,都是的Delayed-Release(延迟释放) .,我也刚刚证实,感谢交流~~
2014年02月11日发布人:a456
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[size=2]如题。
物质结构如图所示。
极性非常大,本实验室只有反相柱。
曾采用方法:离子对色谱(无效果);苄基溴衍生(反应慢,杂质多)
望各位xdjm出出主意。
谢谢啦[/size],[size=2]流动相:甲醇/水=10/90;
流量
2015年09月26日发布人:天蝎座
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兰索拉唑肠溶片自从上药典后,质量标准中由紫外变为液相检释放度,以前释放度一直很好,现在释放度很低,**帮忙,应该是处方工艺的问题,有空可交流,以前释放度都是90以上,现在素片都只有80左右,头痛。辅料都是水溶性的,还用了吐温,方法学还做
2014年04月14日发布人:但是