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住院患者或门诊患者的长期试验中,患者使用其它抗精神病药物治疗症状稳定3个月或以上,停止这些患者正在使用的抗精神病药,将他们随机分组接受阿立哌唑15mg或安慰剂,在长达26周时间内观察复发情况。双盲治疗期间复发的定义是CGI改善评分≥5(最低
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研究过程中具有重要作用。相关文献中,研究人员使用Gemini C18 (150mm×4.6mm, 3µm) 建立了一种针对磷酸特地唑胺强制降解试验杂质分析的方法[1]。TWIN™(二合一)技术Gemini C18和C6-Phenyl在硅胶
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100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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治疗上,主要使用伏立康唑、两性霉素B或其脂质体、卡泊芬净、伊曲康唑或氟胞嘧啶等,部分患者可手术治疗。本文重点解谈一下曲霉病的病理、影像、血清和病原学等诊断,以及药物治疗的相关内容。1、痰真菌培养曲霉菌是环境中的常见真菌,痰培养阳性可能因痰液
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和黑人中的弱代谢者仅占3-5%。在健康白人和健康日本人中的研究表明:弱代谢者的药物暴露量(AUCτ)平均比纯合子强代谢者的暴露量高4倍,杂合子强代谢者的药物暴露量比纯合子强代谢者高2倍。 伏立康唑的主要代谢产物为N-氧化物,在血浆中约占72
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性的暴发性肝衰竭)。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病(主要为恶性血液病)的患者中。肝脏反应,包括肝炎和黄疸,可以发生在无其他确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 3、监测肝功能:在伏立康唑治疗前及治疗中均需检查
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临床试验中,伏立康唑组中具有临床意义的转氨酶异常的总发生率为13.4%(200/1493)。肝功能试验异常可能与较高的血药浓度和/或剂量有关。绝大部分的患者按照原给药方案继续用药,或者调整剂量继续用药(包括停药)后均可缓解。 在应用
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NTC,福立,气相2021福立仪器NTC培训计划正式上线,其中NTC气相培训班将于5月17日在成都率先与大家见面,你还没有NTC培训证书吗?快来了解报名吧!1.关于NTC,关于我们NTC是中华人民共和国科学技术部、国家认证认可监督管理
2021-03-01
来源: 浙江福立分析仪器有限公司
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我委拟制定盐酸伊立替康注射液国家药品标准(拟收入药典增补本),为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟定的盐酸伊立替康注射液国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起3个月。请认真研核,若有异议,请及时来函提交