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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht
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吹干的 [/quote]
吹不干就用低温水浴蒸发,要考虑样品的热稳定性,或使用更易挥发的试剂为溶剂。,纯乙腈、甲醇都是很容易干的,但要混哪怕是1%的水就不好干了,尝试放在表面皿上予烘箱中50度以下烘干或冷冻干燥,怎么吹不干?楼主是怎么做的?,另外氮吹的温度是多少?
2010年09月22日发布人:ll5804
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今天用梯度测定一个样品,主峰后面出现一堆杂峰,进溶剂也有,若用等度就没有,怪事,请大侠给支个招。
A:乙腈-水 5:95
B:乙腈-水 70:30
梯度 A
0 90%
6 70%
20 50%
30 70%
35 90
2008年10月08日发布人:haohaorenjia
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平衡柱压 柱压波动
比如我用52%乙腈平衡柱压时,先上升到160多 逐渐下降至150bar 能稳定2min多 然后又开始上升几个bar 然后又下降 稳定几分钟后 又上升再下降再稳定 如此
怎么回事?,单向阀不是很好用,有东西从色谱
2012年01月05日发布人:ligang8974
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我是从事色谱工作,我想知道工作场所乙腈、丙酮、石油醚等有机溶剂如何检测?是用什么仪器还是要联系什么机构?,按照国标来啊。。。。,样品是什么样的状态?,都有国标的,参照国标分析好了。,估计需要 热解析,像这类都是有国标要求的
参照国标就行了,空气中挥发性有机气体检测,没有快速检测仪之类的仪器吗?
2012年06月06日发布人:yuhua0307
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孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
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HPLC级的甲醇乙腈用的时候要过滤吗?身边有些人跟我说要过滤,另外一些又说不用了.搞晕了!,HPLC级的溶剂一般不用过滤,如果你担心的话,过滤一下也可以。,我们用的是进口的,都不过滤,未发生过堵塞现象。,单独用就不用滤了,不过制成流动相
2009年09月25日发布人:JJSIE--NNE
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甲醇、乙腈能分别溶解天然产物中哪些物质?在这些物质中是不是甲醇的溶解性比乙腈好?,天然产物中的酚酸类,黄酮类,皂甙类,甲醇和乙腈溶解效果都不错,
溶解性的好坏一般可以通过溶剂的极性强弱来比较的,
乙腈的极性比甲醇的大,溶解性一般要比
2010年07月10日发布人:ngoir
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[size=2][color=Black][font=黑体]用waters2695,磷酸和乙腈做流动相,压力突然很低,显示“lost prime”。很多人说是单向阀脏了,我把单向阀拆下来,甲醇超声30分钟以后重新装上,跑纯甲醇,结果压力任
2014年07月23日发布人:fangxiang
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(100%的强溶剂),而流动相的组成则较弱,18%的乙腈与72%的水。第一个峰是开叉的,并且与第二个峰相比,明显地变宽了。当样品溶液的溶剂变成流动相时,所有的峰形都改善了,且变得尖锐。见图10-1B。[/size]
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2010年04月01日发布人:kflsjjfdl